罗替戈汀杂质28 | 87172-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 罗替戈汀杂质28
• 英文名称: (2R,3R)-2-(benzoyloxy)-3-hydroxybutanedioic acid
• 英文别名: (R,R)-2-(benzoyloxy)-3-hydroxysuccinic acid；monobenzoyl (+)-tartaric acid；2-O-benzoyl-L-tartaric acid；2R,3R-benzoyltartaric acid；O-benzoyl-L-tartaric acid；monobenzoyltartaric acid；Benzoyl-l-tartaric acid；(2R,3R)-2-benzoyloxy-3-hydroxybutanedioic acid
• CAS: 87172-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₇
• 分子量: 254.196
• InChiKey: JXXURQWKKCNUBH-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  496.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  罗替戈汀杂质28 、 4-三氟甲基苯硼酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-羧甲基-2-（4-甲基硫代苯基）-1,3,2-二氧杂硼环烷-4-酮：合成，表征及其在酮的对映选择性还原中的应用

  摘要：

  研究了芳基硼酸与L - O-苯甲酰基-酒石酸与D，L-苹果酸的反应。所获得的（酰氧基）硼烷在溶液中是中等稳定的并且分解以产生硼氧烷。在4-甲基硫代苯基硼酸与D，L-苹果酸的反应中获得了5-羧甲基-2-（4-甲基硫代苯基）-1,3,2-二氧杂硼环烷-4-酮，并通过X射线结构分析对其进行了表征。使用L -（-）-苹果酸提供了光学纯的产物，可用作对映体选择性还原酮的强手性试剂。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1757
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 罗替戈汀杂质28
  参考文献：
  名称：

  Langenbeck; Herbst, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1524,1525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PREPARATION PROCESS OF FESOTERODINE AND INTERMEDIATES<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION DE FESOTÉRODINE ET D'INTERMÉDIAIRES
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2011158257A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to a process of synthesis of 3,3 dipheylpropylamines, which may be used as pharmaceutical intermediates in the preparation of their pharmacologically active derivatives such as fesoterodine, tolterodine, their enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and related compounds useful as antimuscarinic agents.

  本发明涉及一种合成3,3-二苯基丙胺的方法，可用作药物中间体，用于制备其药理活性衍生物，如非索罗定、托特罗定、它们的对映体、药用可接受的盐和相关化合物，这些化合物可用作抗胆碱能药物。
• Tartaric acid and its acyl derivatives. Part 5. Direct synthesis of monoacyltartaric acids and novel mono(benzoyl)tartaric anhydride: unusual findings in tartaric acid acylation
  作者：Urszula Bernaś、Halina Hajmowicz、Izabela D. Madura、Monika Majcher、Ludwik Synoradzki、Krzysztof Zawada

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b01

  日期：——

  unprotected tartaric acid 1 by acyl chlorides to the corresponding monoacyltartaric acids 2 has been shown. Several unusual cases in the acylation of 1 are observed; it has been found that two routes of acylation are possible. In the benzoylation of 1, in addition to the expected products, the formation of a previously undescribed monobenzoyltartaric anhydride 7a is reported. An unusual DME cleavage

  未保护的酒石酸 1 被酰氯实际酰化为相应的单酰基酒石酸 2 已被证明。在 1 的酰化中观察到几个不寻常的情况；已经发现有两种酰化途径是可能的。在 1 的苯甲酰化中，除了预期的产物外，还报告了先前未描述的单苯甲酰酒石酸酐 7a 的形成。还观察到在酰化过程中不寻常的 DME 裂解。
• Metal-Induced Chiral Folding of Depsipeptide Dendrimers
  作者：Boris Buschhaus、Frank Hampel、Stefan Grimme、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.200401327

  日期：2005.6.6

  The synthesis and metal complexation of chiral depsipeptide dendrimers 3 and 7 containing an ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) ester-derived core is reported. The EDTA ester cavity of these dendrimers selectively complexes Zn(2+) and Cu(2+) ions leading to diastereoselective folding. To elucidate the coordination motif in the resulting "foldamers" of 3-ZnCl(2), 7-ZnCl(2), 3-CuCl(2), and 7-CuCl(2)

  报道了含有乙二胺四乙酸（EDTA）酯衍生的核的手性二肽树状大分子3和7的合成和金属络合。这些树状聚合物的EDTA酯腔选择性地络合Zn（2+）和Cu（2+）离子，从而导致非对映选择性折叠。若要阐明3-ZnCl（2），7-ZnCl（2），3-CuCl（2）和7-CuCl（2）的所得“折叠剂”中的配位基序，EDTA四甲酯的配位行为（8）已作为模型案例进行了研究。相应的配合物8-ZnCl（2）和8-CuCl（2）已通过（1）H NMR光谱和X射线分析进行了结构表征。该复合物涉及固有的手性八面体的顺式-α配位基序，其中8用作四齿配体。对于Zn（II）配合物8-ZnCl（2），两个Deltacis-alpha（S，S，λ和Lambdacis-alpha（R，R，lambda）立体异构体被发现在晶胞中。对于Cu（II）配合物8-CuCl（2），在所研究的晶体中仅发现一种立体异构体，即Deltacis-a
• Use of 1,3-Dioxin-4-ones and Related Compounds in Synthesis. XLIV. Asymmetric Aldol Reaction of 4-Trimethylsiloxy-6-methylene-1,3-dioxines: Use of Tartaric Acid-Derived (Acyloxy)borane Complex as the Catalyst.
  作者：Masayuki SATO、Satoshi SUNAMI、Yoshiaki SUGITA、Chikara KANEKO

  DOI：10.1248/cpb.42.839

  日期：——

  A novel enantioselective synthesis of 1, 3-dioxin-4-ones having a 2-hydroxylated alkyl group at the 6-position has been accomplished by chiral tartaric acid-derived acylborane-mediated aldol condensation of the silyl enol ether derived from 6-methyl-derivatives of 1, 3-dioxin-4-one with achiral aldehydes.

  通过手性酒石酸衍生的酰基硼烷介导的源自 6-甲基的硅烯醇醚的醇醛缩合，完成了在 6 位具有 2-羟基化烷基的 1, 3-二恶英-4-酮的新型对映选择性合成-1, 3-二恶英-4-酮与非手性醛的衍生物。
• Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts and compositionsand methods of use thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0656359A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts of Formula, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  式中的取代的 6,11-乙hano-6,11-二氢苯并[b]喹嗪盐、 含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。