| 1384433-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1384433-03-7
• 化学式: C₂₄H₄₁N₉O₁₅P₄
• 分子量: 819.536
• InChiKey: GZBGIGIPVRFDBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.68
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  358.71
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 生物素杂质27 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到[[1-[4-[2-[2-[2-[5-[(3aR,4R,6aS)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]-6-[3-[[bis(phosphonomethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  磷酸化双吡唑基-吡啶壬二酸酯配体及其ter配合物的制备。第2部分

  摘要：

  基于中心的双吡唑基-吡啶核和基于混合的羧酸根/磷酸根或磷酸根阴离子功能的各种可去质子的螯合口袋，以及用于随后接枝到生物材料的中心柔性侧臂，构建了一系列配体。对于这些配体中的一些，反应顺序包括一个额外的步骤，该步骤引入了取代的二乙炔基苯基残基，以显着提高其在极性有机溶剂中的溶解度。其中一些配体的some（III）配合物显示出出色的光谱特性，在水中的寿命为2.7至3.2 ms，量子产率为16％至26％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.106
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,6-bis(3-bromomethylpyrazol-1-yl)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 70.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸化双吡唑基-吡啶壬二酸酯配体及其ter配合物的制备。第2部分

  摘要：

  基于中心的双吡唑基-吡啶核和基于混合的羧酸根/磷酸根或磷酸根阴离子功能的各种可去质子的螯合口袋，以及用于随后接枝到生物材料的中心柔性侧臂，构建了一系列配体。对于这些配体中的一些，反应顺序包括一个额外的步骤，该步骤引入了取代的二乙炔基苯基残基，以显着提高其在极性有机溶剂中的溶解度。其中一些配体的some（III）配合物显示出出色的光谱特性，在水中的寿命为2.7至3.2 ms，量子产率为16％至26％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.106