2,6-lutidinium formate | 482288-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-lutidinium formate
• 英文别名: 2,6-Dimethylpyridine;formic acid
• CAS: 482288-60-8
• 化学式: CH₂O₂*C₇H₉N
• 分子量: 153.181
• InChiKey: LGIRTRZEKWYCCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,2',2''-nonafluorobiphenyl)borane 、 2,6-lutidinium formate 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [2,6-lutidinium][HCO2B(C12F9)3]
  参考文献：
  名称：

  使用含有三（2,2'，2''-全氟联苯）硼烷的沮丧路易斯对对氢进行氢解活化†

  摘要：

  在空间上受阻的硼烷三（2,2'，2''-全氟联苯）硼烷（PBB）具有很高的结构特征。与庞大的氮碱基结合，可形成“沮丧的路易斯对”（FLP）PBB / 2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）（1），PBB / 1,4-重氮二环[2.2.2]-辛烷（DABCO）（2）和PBB / 2,6-lutidine（lut）（3）。这些新颖的，未淬灭的酸碱对已显示出可在室温下容易地进行二氢的异质裂解，形成硼酸铵盐[2,2,6,6-Me 4 C 5 H 6 NH 2 ] [HB（C 12 F 9）3 ]（4）和[N（C 2H 4）3 NH] [HB（C 12 F 9）3 ]（5）和硼酸啶[2,6-Me 2 C 5 H 3 NH] [HB（C 12 F 9）3 ]（6）。尽管这些反应是平衡的，但在高达120°C的温度下，逆反应和氢气的释放并不明显。PBB的相对Lewis酸度已使用Gutmann–Beckett方法确定。

  DOI：

  10.1039/c2dt30334e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 甲酸 生成 2,6-lutidinium formate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二甲基吡啶-甲酸共晶体的高压/低温多态性

  摘要：

  通过在金刚石砧座中施加压力并通过原位冷冻结晶，使2，6-二甲基吡啶（DMP）与甲酸（FA）的五个新共晶体结晶。通过两种方法，DMP-FA的比例为1：1、1：2和1：3的混合物均已结晶。1：2和1：3共晶均表现出高压/低温多态性。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b01656