eosin Y disodium salt | 17372-87-1

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 酸性染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: eosin Y disodium salt
• 英文别名: eosin disodium salt；eosin yellowish；eosin yellow；acid red 87；Eosin Y Na；eosine Y
• CAS: 17372-87-1；71241-80-0
• 化学式: C₂₀H₆Br₄O₅*2Na
• 分子量: 691.86
• InChiKey: MAMAIMIPKHIJHG-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 密度：
  1.02 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，暗红色
• 最大波长(λmax)：
  514nm
• LogP：
  -1.33

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  81.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,F,Xi,T
• 安全说明：
  S16,S24/25,S26,S36/37,S39,S45,S61,S7
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  3822001000
• 危险品运输编号：
  UN 1230 3/PG 2
• RTECS号：
  LM5850000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338

制备方法与用途

概述

水溶性伊红Y是一种化学合成的酸性染料，在水中离解成带负电荷的阴离子，与蛋白质的氨基正电荷的阳离子结合使胞浆染色，细胞浆、红细胞、肌肉、结缔组织、嗜伊红颗粒等被染成不同程度的红色或粉红色，与蓝色的细胞核形成鲜明对比。

应用

伊红是细胞浆的良好染料。一般与苏木素或者美兰等其他染料配套使用。

用途

Eosin Y为酸性染料,将胞质染成粉红色(嗜酸性),是组织和细胞化学常用染色试剂之一,常与苏木精（是碱性染料，将核染成紫蓝色(嗜碱性)）联合使用（HE染色法）. 在免疫组织化学实验中，常作为衬染试剂以便于组织和细胞结构的观察。

用途

用作吸附指示剂等

用途

生化研究

用途

用作生物染色剂。 也用作吸附指示剂， 用于沉淀滴定测定Br-、I-、SCN-、MoO 、Ag＋等。用作显色剂，用于荧光光度法测定Ag＋、Pb2＋、Mn2＋、Zn2＋等。

用途

生物染色剂，肽和蛋白质、原生质、碱性磷酸酶等染色；光度测定银(次微克量)；赖特血球着色剂(Wright stain)组分，用于检别血球；吸附指示剂，滴定溴、碘、氟等离子

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

腹腔-大鼠 LDL0: 500 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2344 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解排出有毒氧化钠和溴化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥

灭火剂

水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 、 eosin Y disodium salt 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到4-vinylbenzyl 2-(2,4,5,7-tetrabromo-6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL POLYMER, A COMPOSITION, A METHOD AND A KIT FOR WHITENING TEETH
  [FR] NOUVEAU POLYMÈRE, COMPOSITION, PROCÉDÉ ET KIT POUR BLANCHIR LES DENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型聚合物，用于口腔护理组合物中美白牙齿。该发明还涉及制备聚合物的过程以及包含组合物和光源的套件。该聚合物的特点是包含一个联结在其中的黄色染料基团。

  公开号：

  WO2020001864A1
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 在 sodium carbonate 、 eosin Y disodium salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(E)-N,N-diethyl-N'-tosylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  含C sp 3 –C sp 3键断裂的磺酰叠氮化物在可见光下介导的叔胺磺酰化反应

  摘要：

  在室温下，在曙红Y存在下，已经实现了可见光诱导的芳基磺酰叠氮化物与叔胺的交叉偶联。这种转化具有烷基C–C键断裂的特性，并在温和条件下为N-磺酰lam提供了绿色的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00786

文献信息

• Influence of cationic surfactant on the photoprocesses of eosine and rose bengal in aqueous solution
  作者：Piotr Bilski、R. Dabestani、C. F. Chignell

  DOI：10.1021/j100168a015

  日期：1991.7

  The influence of cetylpyridinium chloride (CPC) on the photoprocesses of rose bengal (RB) and eosine has been investigated in aqueous solutions. When the molar ratio of dye to CPC is 1:2, hydrophobic ion pairs, dye(CPC)2, are formed. In water the ion pairs easily aggregate and can be extracted into benzene. Upon further addition of CPC to an aqueous solution, the ion pairs appear to be hosted individually in the hydrophobic interior of positively charged micelles formed at or above the critical micelle concentration of the surfactant. The aprotic interior of the micelles is responsible for a red shift in the absorption and fluorescence spectra of the dyes and longer singlet lifetimes, which greatly enhances fluorescence. The photochemical properties of the different forms of RB and eosine are affected by bimolecular deactivation processes between the dye molecules in the excited state and those in the ground state. When the dye molecules are separated from each other in the micelles, the dye triplet lifetime becomes longer because the contribution to triplet decay from self-quenching is diminished. As a result, copious singlet oxygen production is observed in micelles, while dye photobleaching is considerably reduced. The quantum yields of singlet oxygen formation for the micellar forms of RB and eosine in D2O are 0.75 and 0.24, respectively. The dyes in cationic micelles are also less sensitive to acidic pH and to the presence of a fluorescence quencher in the aqueous phase. On the other hand, the fluorescence of the ion-pair aggregates is decreased and their triplet state is effectively self-quenched, resulting in poor singlet oxygen formation and much faster photobleaching. Singlet oxygen does not appear to play a significant role in the photobleaching processes.