3-oxo-21-nor-pregnadien-(4.11)-oic acid-(20)-methyl ester | 497165-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-oxo-21-nor-pregnadien-(4.11)-oic acid-(20)-methyl ester
• 英文别名: 3-Oxo-androstadien-(4.11)-carbonsaeure-(17β)-methylester；3-Oxo-21-nor-pregnadien-(4.11)-saeure-(20)-methylester
• CAS: 497165-18-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: WCRZOMGDRHVXEU-YFWFAHHUSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C(Solv: acetone (67-64-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  445.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-21-nor-pregnadien-(4.11)-oic acid-(20)-methyl ester 在 溶剂黄146 、 丙酮 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 3,12-dioxo-androsta-4,9(11)-diene-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于胆汁酸和相关物质。第三十七次沟通。Δ生产11不饱和类固醇与sulfoesters的帮助

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290316
• 作为产物：
  描述：

  12α-acetoxy-3-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-oxo-21-nor-pregnadien-(4.11)-oic acid-(20)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于胆汁酸和相关物质。第三十七次沟通。Δ生产11不饱和类固醇与sulfoesters的帮助

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290316

文献信息

• �ber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 81. Mitteilung. Pregna-4, 11-dien-21-ol-3, 20-dion-acetat (?11:12-Anhydro-corticosteron-acetat) und eine weitere Teilsynthese von 11-Dehydro-corticosteron
  作者：J. von Euw、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19480310723

  日期：——

  Die Synthese des Pregna-4,11-dien-21-ol-3,20-dion-acetats (Δ11:12-Anhydrocortieosteron-acetats) wird beschrieben und seine Konstitution durch Abbau bewiesen. Der Stoff erwies sich als verschieden von den zwei aus Corticosteron gewonnenen Anhydro-corticosteron-acetaten und auch verschieden von dem dabei als Nebenprodukt erhaltenen Stoff vom Smp. 169°.

  模具合成的Pregna-4,11-dien-21-ol-3,20-dion-acetats（Δ11: 12 -Anhydrocortieosteron-acetats）与Beschrieben和Seine Konstitution合作。Der Stoff erwies sich als verschieden von den zwei aus Corticosteron gewonnenen Anhydro-corticosteron-acetaten und auch verschieden von dem dabei als Nebenprodukt erhaltenen Stoff vom Smp。169°。