N3'-Boc-4,6-bis(octyloxy)benzene-1,3-dihydrazide | 942996-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N3'-Boc-4,6-bis(octyloxy)benzene-1,3-dihydrazide
• 英文别名: tert-butyl N-[[5-(hydrazinecarbonyl)-2,4-dioctoxybenzoyl]amino]carbamate
• CAS: 942996-41-0
• 化学式: C₂₉H₅₀N₄O₆
• 分子量: 550.739
• InChiKey: DDCAEKAPWUSYIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N3'-Boc-4,6-bis(octyloxy)benzene-1,3-dihydrazide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-[2-[2,4-Dioctoxy-5-[[[3-[2-(2-octoxybenzoyl)hydrazinyl]-3-oxopropanoyl]amino]carbamoyl]benzoyl]hydrazinyl]-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  螺旋分子双链：自互补的寡酰肼衍生物的多个氢键介导的组装。

  摘要：

  仔细检查对位酰肼衍生物7的X射线结构，得出了这样一个概念，即丙二酰基作为酰肼间连接基，可以得到氢键介导的分子双链。的络合作用研究7，8和9证实了这一假设。形成了两个四氢键合的异二聚体，其中观众排斥性的次级静电相互作用被发现在确定配合物的稳定性中起重要作用。在大量的研究1 - 4指出氢键模式可以在更长的低聚酰肼衍生物中持续存在，其链从单体延伸到四聚体。通过两个到十四个链间氢键获得分子双链体。除了影响双链的稳定性外，旁观者的排斥性二次静电相互作用在确定双链的动态行为方面也起着重要作用，如可变温度1 H NMR实验所示。红外研究证实，较长的低聚物中的氢键较强。1 − 4的装配STM技术也研究了HOPG的性能。分子力学计算进一步揭示了较长寡聚物的双螺旋结构。结果为开发具有明确结构的聚合物螺旋双链体提供了新的机会。

  DOI：

  10.1021/jo070525a
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4,6-dioctyloxy-1,3-benzenedicarboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N3'-Boc-4,6-bis(octyloxy)benzene-1,3-dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  螺旋分子双链：自互补的寡酰肼衍生物的多个氢键介导的组装。

  摘要：

  仔细检查对位酰肼衍生物7的X射线结构，得出了这样一个概念，即丙二酰基作为酰肼间连接基，可以得到氢键介导的分子双链。的络合作用研究7，8和9证实了这一假设。形成了两个四氢键合的异二聚体，其中观众排斥性的次级静电相互作用被发现在确定配合物的稳定性中起重要作用。在大量的研究1 - 4指出氢键模式可以在更长的低聚酰肼衍生物中持续存在，其链从单体延伸到四聚体。通过两个到十四个链间氢键获得分子双链体。除了影响双链的稳定性外，旁观者的排斥性二次静电相互作用在确定双链的动态行为方面也起着重要作用，如可变温度1 H NMR实验所示。红外研究证实，较长的低聚物中的氢键较强。1 − 4的装配STM技术也研究了HOPG的性能。分子力学计算进一步揭示了较长寡聚物的双螺旋结构。结果为开发具有明确结构的聚合物螺旋双链体提供了新的机会。

  DOI：

  10.1021/jo070525a

文献信息

• Synthesis of nano-scale shape-persistent macrocycles via hydrogen bonding-promoted formation of amide and hydrazone bonds
  作者：Yuan-Yuan Chen、Lu Wang、Liang Zhang、Jiang Zhu、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.113

  日期：2014.9

  describes the synthesis of two series of rigid macrocycles from hydrogen bonding-induced folded aryl amide and hydrazone oligomers that bear two amines or one amine and one aldehyde. The diamines reacted with diacyl chloride to produce amide macrocycles, whereas the latter underwent self-coupling reactions to afford imine macrocycles. DFT calculations revealed that the new macrocycles possess rigid

  本文描述了由氢键诱导的折叠的芳基酰胺和低聚物合成的两个系列的刚性大环，它们带有两个胺或一个胺和一个醛。二胺与二酰氯反应生成酰胺大环，而后者进行自偶联反应以提供亚胺大环。DFT计算表明，新的大环具有刚性平面构型，其腔直径估计为1.86 nm–2.75 nm。
• Dynamic Decomposition/Recombination of Hydrogen Bonds in Molecular Duplex Strands
  作者：Yong Yang、Jun-Feng Xiang、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/ol701868w

  日期：2007.10.1

  Dynamic decomposition/recombination of hydrogen bonds in the hydrazide based molecular duplex strands was explored by variable-temperature H-1 NMR experiments. A shuttle-like dynamic process of the two constituent molecules of the duplex strands between two degenerate states was observed.
• Mutual Responsive Hydrazide‐Based Low‐Molecular‐Mass Organic Gelators: Probing Gelation on the Molecular Level
  作者：Yong Yang、Ting Chen、Jun‐Feng Xiang、Hui‐Juan Yan、Chuan‐Feng Chen、Li‐Jun Wan

  DOI：10.1002/chem.200800540

  日期：2008.6.27