(R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(3-(4-(((2R,3R)-3-hydroxy-4-((N-isobutyl-4-nitrophenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)amino)-4-oxobutanamido)phenyl)propyl 1-(3,3-dimethyl-2-oxopentanoyl)piperidine-2-carboxylate | 935841-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(3-(4-(((2R,3R)-3-hydroxy-4-((N-isobutyl-4-nitrophenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)amino)-4-oxobutanamido)phenyl)propyl 1-(3,3-dimethyl-2-oxopentanoyl)piperidine-2-carboxylate
• CAS: 935841-81-9
• 化学式: C₅₄H₆₉N₅O₁₃S
• 分子量: 1028.23
• InChiKey: MWVJWZOAKXASKH-KQWXVUNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  241.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N-[(1R,2R)-2-羟基-3-[(2-甲基丙基)[(4-硝基苯基)磺酰基]氨基]-1-(苯基甲基)丙基]氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 在 三氟乙酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(3-(4-(((2R,3R)-3-hydroxy-4-((N-isobutyl-4-nitrophenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)amino)-4-oxobutanamido)phenyl)propyl 1-(3,3-dimethyl-2-oxopentanoyl)piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetics of protease inhibitors and other drugs

  摘要：

  提供了一种在给宿主施用蛋白酶抑制剂时调节至少一种药代动力学特性的方法。向宿主施用不超过约5000道尔顿的双功能化合物的有效量，该化合物包括蛋白酶抑制剂或其活性衍生物和药代动力学调节基团。药代动力学调节基团结合至少一个细胞内蛋白质。与包含蛋白酶抑制剂的自由药物对照相比，双功能化合物在向宿主施用后具有至少一个调节的药代动力学特性。

  公开号：

  US20080306098A1