N,N'-bis[1-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)ethylidene]-ethylenediamine | 91289-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis[1-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)ethylidene]-ethylenediamine
• 英文别名: ethylenebis(N,N'-2-hydroxy-5-chlorobenzophenoneimine)；N,N'-bis[1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene]ethylenediamine；4-chloro-2-[N-[2-[1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]ethyl]-C-methylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 91289-34-8
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 365.259
• InChiKey: CURYRONOOMNFIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  487.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[1-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)ethylidene]-ethylenediamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hexacoordinated phosphorus derivatives in the reaction of alkylenechlorophosphites with hydroxylated bisazomethines

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363212070225
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到N,N'-bis[1-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)ethylidene]-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Karmakar, Partha; Santra, Subhankar; Ghosh, Tarun, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 5, p. 577 - 579

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 双氧水 、 N,N'-bis[1-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)ethylidene]-ethylenediamine 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-环己烯-1-酮 、 1,2-环己二醇 、 氧化环己烯 、 2-环己烯醇
  参考文献：
  名称：

  调整反应参数以优化由沸石-Y包埋的过渡金属配合物催化的环己烯的烯丙基氧化

  摘要：

  摘要这里报道的用于捕获过渡金属配合物的合成方案是通过微孔固体根据其分子大小选择反应物、过渡态和产物的能力来扩展催化的多样性。在此，我们报告了一种将过渡金属配合物包埋在沸石-Y 纳米孔中的合成路线。通过 2-羟基苯乙酮和/或 2-羟基-5-氯苯乙酮与乙二胺的简单缩合合成的过渡金属 [M = Fe(II), VO(IV)] 与席夫碱配体的配合物已被包裹在纳米孔中。沸石-Y通过柔性配体法。这些材料已通过各种物理化学和光谱技术进行表征，例如 ICP-OES、FT-IR、1 H 和 13 C NMR、元素分析、和紫外-可见电子光谱研究、BET、TGA、扫描电子显微照片 (SEM)、X 射线衍射图 (XRD)、电导率、磁化率以及 AAS。这些合成的催化剂已被用作环己烯液相氧化的非均相催化剂。已调整反应参数以优化更高的环己烯转化率 (%) 以及对相应烯丙基产物形成的更高选择性。这些催化剂被回收并重复使用了

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.01.024

文献信息

• Zeolite-Y immobilized Metallo-ligand complexes: A novel heterogenous catalysts for selective oxidation
  作者：Dinesh R. Godhani、Haresh D. Nakum、Digvijaysinh K. Parmar、Jignasu P. Mehta、Nisheeth C. Desai

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.08.017

  日期：2016.10

  (homogeneous) have offered high activity and selectivity over oxidation of cyclohexene. Moreover, the [Cu(L 1 )] and [Cu(L 1 )]-Y were employed as catalyst over various organic substrates at identical reaction condition. The immobilized catalyst [Cu(L 1 )]-Y is found to be moderate active over oxidation of cyclohexane (75.2%,), benzene (8.21%), phenol (14.5%), styrene (87.5), benzyl alcohol (21.5%)

  摘要 H 2 L 1 和H 2 L 2 配体的过渡金属[M = Co(II), Cu(II)]配合物已制备为纯纳米杂化沸石-Y固定配合物。采用了各种分析工具，例如 FTIR、ICP-AES、元素分析、UV-vis、Brunauer、Emmett 和 Teller (BET) 表面积分析、热分析、扫描电子显微照片、粉末 XRD、电导率、磁矩和 AAS用于表征制备的催化剂。在所有催化剂中，[Cu(L 1 )]-Y（多相）和 [Cu(L 1 )]（均相）对环己烯的氧化具有高活性和选择性。此外，在相同的反应条件下，[Cu(L 1 )] 和[Cu(L 1 )]-Y 被用作各种有机底物上的催化剂。发现固定化催化剂 [Cu(L 1 )]-Y 对环己烷的氧化具有中等活性 (75. 2%,)、苯 (8.21%)、苯酚 (14.5%)、苯乙烯 (87.5)、苯甲醇 (21.5%)、柠檬烯 (11.2%)、α-蒎烯
• New tetradentate Schiff bases, their oxovanadium(IV) complexes, and some complexes of bidentate Schiff bases with vanadium(III)
  作者：Nosheen Choudhary、David L. Hughes、Uwe Kleinkes、Leslie F. Larkworthy、G.Jeffery Leigh、Michael Maiwald、Celine J. Marmion、J.Roger Sanders、Gallenius W. Smith、Claas Sudbrake

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00436-6

  日期：1997.1

  Abstract New vanadyl(IV) complexes of tetradentate Schiff-base dianions containing one, two or three carbon atoms between the two iminato-nitrogen atoms are described. The compounds are either mononuclear or polymeric, as shown by the value of v(V=O), and depending upon the Schiff-base dianion. There is no evidence for electron delocalization along the polymeric chains. Some vanadium(III) complexes

  摘要描述了在两个亚氨基氮原子之间包含一个，两个或三个碳原子的四齿席夫碱双阴离子新的钒（IV）配合物。这些化合物是单核的或高分子的，如v（V = O）的值所示，具体取决于席夫碱的二价阴离子。没有证据表明电子会沿着聚合物链发生离域化。还分离了一些双齿席夫碱单阴离子钒（III）配合物。报道了[VO（2-OC6H4CHNH）2]的晶体结构和[V（Prhap）3]·甲苯[HPrhap = 2-HOC6H4C（Me）NCH2CH2Me]的结构的初步数据。
• Synthesis and Reactivity of 3-(1-hydroxy-3-buten-1-yl)chromone
  作者：Partha Karmakar、Tarun Ghosh、Debasish Chakrabarty、Sourav Maiti、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.3184/030823408x314437

  日期：2008.4

  Zn-induced allylation of chromone-3-carbaldehyde 1 produces 3-(1-hydroxy-3-butene-1-yl)chromone 2, which gives back 1 on treatment with formalin under acidic conditions, and reacts differently towards nitrogenous nucleophiles.

  Zn 诱导的铬酮-3-甲醛 1 的烯丙基化反应生成 3-（1-羟基-3-丁烯-1-基）铬酮 2，在酸性条件下用福尔马林处理后又生成 1，并对含氮亲核物产生不同的反应。
• Dave, L. D.; Amma, Komala E., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, p. 164 - 165
  作者：Dave, L. D.、Amma, Komala E.

  DOI：——

  日期：——
• Dave, L. D.; Amma E., Komala, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 2, p. 164 - 165
  作者：Dave, L. D.、Amma E., Komala

  DOI：——

  日期：——