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4-羟甲基恶唑烷-2-酮 | 15546-08-4

中文名称
4-羟甲基恶唑烷-2-酮
中文别名
4-羟甲基噁唑烷-2-酮
英文名称
4-Hydroxymethyl oxazolidin-2-one
英文别名
4-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one;4-hydroxymethyl-2-oxazolidinone;4-(Hydroxymethyl)oxazolidin-2-one
4-羟甲基恶唑烷-2-酮化学式
CAS
15546-08-4
化学式
C4H7NO3
mdl
MFCD11045779
分子量
117.104
InChiKey
MEXGFDVEUOGVFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85.6 °C
  • 沸点:
    430.6±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲苯磺酰氯4-羟甲基恶唑烷-2-酮4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到4-(p-toluenesulfonyloxymethyl)-2-oxazolidinone
    参考文献:
    名称:
    2-azacycloalkylthiopenem derivatives
    摘要:
    某些2-氮杂环烷硫基-2-青霉烷-3-羧酸化合物可用作治疗哺乳动物的抗菌剂,其化学式为##STR1##或其药学上可接受的盐,其中:R为##STR2##A为具有2-4个碳原子的烷基,具有2-4个碳原子的烷基,其中一个碳原子具有氧代取代基或2-4个碳原子的烷基,其中一个亚甲基被氧原子、S(O).sub.m或N-R.sub.3取代;B为羰基、硫代羰基、亚甲基或亚胺基;R.sub.1为氢或形成在体内水解的酯基;R.sub.2为氢、甲酰基、烷基羰基、N-烷基氨基羰基、N-烷基氨基磺酰基、氨基磺酰基、氨基羰基、具有2-5个碳原子的烷氧基羰基、烷基磺酰基、烷基或烷基被氨基羰基、烷基-S(O).sub.m-、羟基、氨基、烷基羰基氨基、甲酰胺基或烷基磺酰胺基,其中每个烷基具有1-4个碳原子;R.sub.3为氢、甲基、甲酰基、甲基羰基或甲基磺酰基;alk为具有1-4个碳原子的烷基;n为零或一;m为零、1或2。
    公开号:
    US04772597A1
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基氨基甲酸酯 在 K2Os(OH)2O4 sodium hydroxide次氯酸叔丁酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 以43%的产率得到4-羟甲基恶唑烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    The regioselective aminohydroxylation of allylic carbamates
    摘要:
    介绍了一系列无环烯丙基氨基甲酸酯的合成和氨基羟基化过程:过渡金属和底物之间形成了一种假定的 OOsNR 连接,这就是所观察到的高水平区域选择性的原因;通过 X 射线晶体学,证明了其中一种氨基羟基化产物的结构。
    DOI:
    10.1039/b107253f
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES AS MKNK1 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B] PYRIDAZINES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE MKNK1
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2014128093A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention relates to amido-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I): (Ia) (Ib) (Ic) (Id) in which A, Y, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)的酰胺取代咪唑吡啶化合物:(Ia) (Ib) (Ic) (Id),其中A、Y、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义,涉及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时,用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。
  • [EN] NON-FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES NON FUSIONNÉS
    申请人:VIVACE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018204532A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.
    本文提供了包含所述化合物的化合物和药物组合物,用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
  • Thrombin inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06391901B1
    公开(公告)日:2002-05-21
    This application relates to novel compounds of formula I (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I, and the use of defined compounds of formula I as thrombin inhibitors.
    这项申请涉及到式I的新化合物(及其药学上可接受的盐),如本文所定义,用于它们的制备的过程和中间体,包含式I的新化合物的药物配方,以及将式I的特定化合物用作凝血酶抑制剂。
  • An accelerated route of glycerol carbonate formation from glycerol using waste boiler ash as catalyst
    作者:Vidhyaa Paroo Indran、Nor Ain Syuhada Zuhaimi、Mohd Asyrak Deraman、Gaanty Pragas Maniam、Mashitah Mohd. Yusoff、Taufiq-Yap Yun Hin、Mohd Hasbi Ab. Rahim
    DOI:10.1039/c4ra02910k
    日期:——

    New, abundant and relatively cheap waste boiler ash as catalyst for the selective transformation of glycerol into glycerol carbonate fine chemical.

    新型、丰富且相对便宜的废锅炉灰作为催化剂,用于将甘油选择性转化为甘油碳酸酯精细化学品。
  • Catalytic performance of ion-exchanged montmorillonite with quaternary ammonium salts for the glycerolysis of urea
    作者:Sun-Do Lee、Moon-Seok Park、Dong-Woo Kim、Il Kim、Dae-Won Park
    DOI:10.1016/j.cattod.2013.10.009
    日期:2014.9
    Various quaternary ammonium salt (QX) ionic liquids immobilized onto montmorillonite clay (Q-MMT) were prepared by ion-exchange reaction between the tetra-alkyl ammonium salts and ions in the clay interlayer. The Q-MMTs were characterized by elemental analyses, nitrogen adsorption–desorption, XRD, 13C and 27Al NMR, TGA, FT-IR, and HRTEM. The d-spacing of the Q-MMTs increased with increasing alkyl chain
    通过四烷基铵盐与粘土夹层中离子之间的离子交换反应,制备了固定在蒙脱土(Q-MMT)上的各种季铵盐(QX)离子液体。Q-MMT的特征在于元素分析,氮吸附-解吸,XRD,13 C和27 Al NMR,TGA,FT-IR和HRTEM。该dQ-MMT的间距随着烷基链长度的增加而增加,但是,通过将QX固定在MMT上,表面积减小了。Q-MMT对由甘油和尿素合成碳酸甘油酯显示出良好的催化活性。还讨论了离子液体阳离子结构以及反应参数(例如温度和真空度)对Q-MMT性能的影响。该催化剂可以连续使用多达四次,而不会损失任何活性。
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