4-methylsulfanyl-6-oxo-2-(4-sulfamoylanilino)-1H-pyrimidine-5-carboxamide | 1374158-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylsulfanyl-6-oxo-2-(4-sulfamoylanilino)-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1374158-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₄S₂
• 分子量: 355.398
• InChiKey: SLXAAGYMDYOSOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁基胺 、 4-methylsulfanyl-6-oxo-2-(4-sulfamoylanilino)-1H-pyrimidine-5-carboxamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 4-(cyclobutylamino)-6-oxo-2-(4-sulfamoylphenylamino)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYPYRIMIDINES AS SYK MODULATORS
  [FR] OXYPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐、酯和前药，其为Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由Syk激酶活性介导的多种疾病的方法，如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。

  公开号：

  WO2012061415A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(5-cyano-4-methylsulfanyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)amino]benzenesulfonamide 在 三氟乙酸 硫酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-methylsulfanyl-6-oxo-2-(4-sulfamoylanilino)-1H-pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYPYRIMIDINES AS SYK MODULATORS
  [FR] OXYPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐、酯和前药，其为Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由Syk激酶活性介导的多种疾病的方法，如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。

  公开号：

  WO2012061415A1