(2R,4R,5R)-1,4-bis(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester | 911707-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,4R,5R)-1,4-bis(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 911707-07-8
• 化学式: C₃₅H₄₂N₂O₈
• 分子量: 618.727
• InChiKey: WNLHURHYMJKQLI-MQCKJSQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(溴甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 、 (2S,4R,5R)-5-hydroxy-1,4-bis(4-methoxy-phenyl)piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,4R,5R)-1,4-bis(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as inhibitors of beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease

  摘要：

  使用一般式（I）或（II）的化合物及其药用可接受的盐，在其中R、R1、R2、R3、R4、Q、W、X和Z、n和m的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、血红素酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP1958634A3