4-[(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]quinazolin-6-amine | 1418149-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]quinazolin-6-amine
• CAS: 1418149-55-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₆OS
• 分子量: 322.35
• InChiKey: XBLSPLNZXGJZFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]quinazolin-6-amine 、 4-联苯异氰酸盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以41.7%的产率得到1-biphenyl-3-(4-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)quinazolin-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  一系列取代喹唑啉类抗菌剂的合成，生物学评价和QSAR研究

  摘要：

  1 - N-取代的3-（4-（5-（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）喹唑啉-6-基）脲/硫脲衍生物的新系列（6a –6r）和1- N-取代的3-（7-（4-甲基哌嗪-1-基）-4-（5-（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）合成了喹唑啉-6-基）脲/硫脲衍生物（14a-14s），并筛选了对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，铜绿假单胞菌和大肠杆菌的抗菌活性。生物学结果表明，所合成的化合物在6.25至100μg/ mL的MIC值下具有针对被测微生物的广谱活性。化合物6r表现出广谱的活性，被发现对所有受测物种均具有活性。已对合成化合物进行了定量构效关系研究，以更好地了解负责抗菌活性的药效学特征。遗传函数近似技术用于识别影响生物活性的描述符。发现疏水性（AlogP98），电子（原子极化率）和拓扑（回转半径）描述符对活性有明显影响。发现生成的模型具有统计学意义（r 2  = 0

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0408-0
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹唑啉-4(3H)-酮 在 五氯化磷 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]quinazolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列取代喹唑啉类抗菌剂的合成，生物学评价和QSAR研究

  摘要：

  1 - N-取代的3-（4-（5-（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）喹唑啉-6-基）脲/硫脲衍生物的新系列（6a –6r）和1- N-取代的3-（7-（4-甲基哌嗪-1-基）-4-（5-（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）合成了喹唑啉-6-基）脲/硫脲衍生物（14a-14s），并筛选了对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，铜绿假单胞菌和大肠杆菌的抗菌活性。生物学结果表明，所合成的化合物在6.25至100μg/ mL的MIC值下具有针对被测微生物的广谱活性。化合物6r表现出广谱的活性，被发现对所有受测物种均具有活性。已对合成化合物进行了定量构效关系研究，以更好地了解负责抗菌活性的药效学特征。遗传函数近似技术用于识别影响生物活性的描述符。发现疏水性（AlogP98），电子（原子极化率）和拓扑（回转半径）描述符对活性有明显影响。发现生成的模型具有统计学意义（r 2  = 0

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0408-0