3α-amino pregn-5-ene-20-ol | 3837-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-amino pregn-5-ene-20-ol
• 英文别名: 3alpha-Amino pregn-5-ene-20-ol；1-[(3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-amino-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol
• CAS: 3837-08-9
• 化学式: C₂₁H₃₅NO
• 分子量: 317.515
• InChiKey: YSLHAWNJHCEAOF-FIMUZVHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-amino pregn-5-ene-20-ol 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (20S) [3α-(trifluoroacetylamino) pregn-5-ene-20yl]trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-amino-pregn-5-ene

  摘要：

  从以下化合物组中选择一种化合物：公式I中的3-氨基-Δ5-孕烯，其中X选择自下列组之一： 其中波浪线表示该基团可以处于α或β位，R1选择自氢和羟基烷基或2至5个碳原子的羟基烷基的组，R2选择自氢、2至5个碳原子的羟基烷基、3至8个碳原子的脂肪族羧酸酰基、2至8个碳原子的烷氧羰基、α-氨基酸酰基或2至3个氨基酸的肽，其中氨基可以是未取代的或单取代或双取代的1至5个碳原子的烷基，但须满足R1和R2不同时为氢，且如果3-氨基基团位于β位，当X为时，(i)R1和R2不同时为羟乙基，或(ii)当X为时，R1为氢时，R2不为乙氧羰基，公式I中的化合物，其中X为，R1为氢，R2为甲基，3-氨基基团位于α位，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，可用作哺乳动物免疫系统的刺激剂。

  公开号：

  US04444767A1
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 holamine 、 溶剂黄146 、 potassium carbonate 在 水 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醚 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 41.75h， 以3 g of 3α-amino pregn-5-ene- 20-ol was obtained melting at 160°的产率得到3α-amino pregn-5-ene-20-ol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-amino-pregn-5-ene

  摘要：

  选自以下组合物中的一种：式I的3-氨基-.DELTA..sup.5-孕烷：##STR1## 其中X是选自以下组中的一种：##STR2## 波浪线表示该基团可以处于.alpha.-或.beta.-位置，R.sub.1是选自氢和羟基烷基或2到5个碳原子的组合物，R.sub.2是选自氢、2到5个碳原子的羟基烷基、3到8个碳原子的脂肪族羧酸酰基、2到8个碳原子的烷氧羰基、α-氨基酸酰基或2到3个氨基酸的肽的组合物，其中氨基可以是未取代的或单取代或二取代的1到5个碳原子的烷基，前提是R.sub.1和R.sub.2不都是氢，如果3-氨基在.beta.-位置，(i)当X为##STR3## 时，R.sub.1和R.sub.2不都是羟乙基，或者(ii)当X为##STR4## 且R.sub.1为氢时，R.sub.2不是乙氧羰基，式I的化合物，其中X为##STR5## R.sub.1为氢，R.sub.2为甲基，3-氨基在.alpha.-位置，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，可用作哺乳动物免疫系统的兴奋剂。

  公开号：

  US04444767A1