(1S,3R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 163217-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,3R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,3R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 163217-17-2
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄Si
• 分子量: 288.459
• InChiKey: YGVKGHFNFXVQEK-QJPTWQEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  19-Nor1α，25-dihydroxyvitamin D 3的新型合成及相关类似物

  摘要：

  由A环前体5和酮4合成19-Nor-1α，25-dihydroxyvitamin D 3（2）。研究了5的两个合成；一种通过化学酶促方法以（-）-奎尼酸为模板，另一种以顺式1,3,5-环己三醇为模板。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01730-6
• 作为产物：
  描述：

  1,5-quinide 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,3R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  19-Nor1α，25-dihydroxyvitamin D 3的新型合成及相关类似物

  摘要：

  由A环前体5和酮4合成19-Nor-1α，25-dihydroxyvitamin D 3（2）。研究了5的两个合成；一种通过化学酶促方法以（-）-奎尼酸为模板，另一种以顺式1,3,5-环己三醇为模板。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01730-6

文献信息

• [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013090929A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are defined herein, and methods of treating HCV infection in a patient are disclosed.

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。