2-(3'-bromophenyl)-1,8-naphthyridine | 1164376-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3'-bromophenyl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2-(3-Bromophenyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 1164376-38-8
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂
• 分子量: 285.143
• InChiKey: QLZMNPGFQQRNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-bromophenyl)-1,8-naphthyridine 、 9,9-二甲基芴-2,7-二硼酸频哪酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以43.2%的产率得到2,7-bis[3-(2-phenyl)-1,8-naphthyridinyl]-9,9-dimethylfluorene
  参考文献：
  名称：

  用于有机电致磷光器件的高效电子传输/注入和热稳定的萘啶

  摘要：

  合成了一系列1,8-萘啶衍生物，并使用fac -tris（2-苯基吡啶）铱[Ir]通过多层电致磷光有机发光器件（OLED）研究了它们的电子传输/注入（ET / EI）性质（ppy）3 ]作为绿色磷光发射体掺入4,4'-双[ N-（1-萘基）-N-苯基氨基]联苯（4,4'- N，N'-二咔唑联苯（CBP）主体中（一种-NPD）作为空穴传输层，而含有四苯基联苯胺（TPDPES）掺杂有三（4-溴苯基）六氯锑酸铵（TBPAH）的聚（亚芳基醚砜）作为空穴注入层。使用2,7-双[3-（2-苯基）-1,8-萘啶基] -9,9-二甲基芴（DNPF）时，设备的开启电压为2.5 V，低于3.0V。使用常规ET材料的设备。DNPF设备的最大电流效率（CE）和功率效率（PE）远远高于传统设备。借助浴铜嘌呤（BCP）的空穴阻挡（HB）和激子阻挡层，最大外部量子效率（EQE）的13.2–13.7％和最大PE为50.2–54

  DOI：

  10.1002/adfm.201202194
• 作为产物：
  描述：

  2-(3'-pyridyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(3'-bromophenyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  用于有机电致磷光器件的高效电子传输/注入和热稳定的萘啶

  摘要：

  合成了一系列1,8-萘啶衍生物，并使用fac -tris（2-苯基吡啶）铱[Ir]通过多层电致磷光有机发光器件（OLED）研究了它们的电子传输/注入（ET / EI）性质（ppy）3 ]作为绿色磷光发射体掺入4,4'-双[ N-（1-萘基）-N-苯基氨基]联苯（4,4'- N，N'-二咔唑联苯（CBP）主体中（一种-NPD）作为空穴传输层，而含有四苯基联苯胺（TPDPES）掺杂有三（4-溴苯基）六氯锑酸铵（TBPAH）的聚（亚芳基醚砜）作为空穴注入层。使用2,7-双[3-（2-苯基）-1,8-萘啶基] -9,9-二甲基芴（DNPF）时，设备的开启电压为2.5 V，低于3.0V。使用常规ET材料的设备。DNPF设备的最大电流效率（CE）和功率效率（PE）远远高于传统设备。借助浴铜嘌呤（BCP）的空穴阻挡（HB）和激子阻挡层，最大外部量子效率（EQE）的13.2–13.7％和最大PE为50.2–54

  DOI：

  10.1002/adfm.201202194

文献信息

• New naphthyridine-based bipolar host materials for thermally activated delayed fluorescent organic light-emitting diodes
  作者：Tzu-Chin Yeh、Jhen-De Lee、Lu-Yu Chen、Tanmay Chatterjee、Wen-Yi Hung、Ken-Tsung Wong

  DOI：10.1016/j.orgel.2019.04.003

  日期：2019.7

  were synthesized and characterized. By adjusting the linkage topology, the physical properties are subtly tuned. The characteristics of devices employing these new bipolar hosts with green thermally activated delayed fluorescence (TADF) emitter 1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene (4CzIPN) employed as emitter were investigated under the same device structure. Among these hosts, carbazole-based

  一系列双极主体材料，即o-，m-，p -NPCz和o-，m-，p合成并表征了由电子传输的萘啶（NP）和亚苯基桥与邻，间和对位取代的咔唑（Cz）/二苯胺（Da）组成的-NPDa。通过调整链接拓扑，可以微调物理属性。研究了使用这些新型双极主体并带有绿色热激活延迟荧光（TADF）发射器1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6-二氰基苯（4CzIPN）作为发射器的器件的特性相同的设备结构。在这些主体中，基于咔唑的NPCz可以执行比从二苯胺基NPDa更高的三重态能量和更深的HOMO / LUMO水平，从而实现从主体到掺杂剂的有效能量转移，并更好地将激发子限制在发射层中。带o的设备-NPCz作为双极宿主，具有最佳的器件性能，18.4％的外部量子效率和低效率滚降。然而，具有比4CzIPN更低的E T和更浅的HOMO水平的o-，m-，p -NPDa表现出较弱的主体到掺杂剂能量转移。取而代之的是，主体与4
• Synthesis and characterization of ruthenium (II) carbonyl complexes containing naphthyridine and acetylacetonate ligands and their catalytic activity in the hydrogen transfer reaction
  作者：Sergio A. Moya、Juan Carlos Araya、Juana Gajardo、Véronique Guerchais、Hubert Le Bozec、Loïc Toupet、Pedro Aguirre

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.09.028

  日期：2013.1

  A series of novel complexes of the Ru(L)(2)(CO)(2) L = 2-(3' methoxyphenyl)-1,8-naphthyridine (complex 1), and type Ru(acac)(2)(L)(CO) with L = 2-(3' methoxyphenyl)-1,8-naphthyridine (complex 2), 2-(2'-bromophenyl)-1,8-naphthyridine (complex 3) and 2-phenyl-1,8-naphthyridine (complex 4) was synthesized and characterized. We found that the complexes 2, 3, and 4 can be directly synthesized from Ru-3(CO)(12)

  Ru(L)(2)(CO)(2) L = 2-(3' 甲氧基苯基)-1,8-萘啶（配合物 1）和 Ru(acac)(2)( L)(CO)，其中 L = 2-(3' 甲氧基苯基)-1,8-萘啶（络合物 2）、2-(2'-溴苯基)-1,8-萘啶（络合物 3）和 2-苯基-1 ,8-萘啶（复合物 4）被合成并表征。我们发现配合物 2、3 和 4 可以直接从 Ru-3(CO)(12) 合成。络合物 Ru(acac)(2)(L)(CO) L = 2-(3' 甲氧基苯基)-1,8-萘啶 (2) 通过 X 射线单晶分析表征，证实了单齿配位模式1,8-萘啶衍生物和acac配体的顺式排列。在 2-丙醇存在下苯乙酮转移氢化的初步研究表明配合物 2 具有良好的催化活性，转化率为 92%。