12-methyl-9,10-dihydro-9,10-etheno-anthracene-11-carboxylic acid | 154782-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 12-methyl-9,10-dihydro-9,10-etheno-anthracene-11-carboxylic acid
• 英文别名: 12-Methyl-9,10-dihydro-9,10-aetheno-anthracen-11-carbonsaeure
• CAS: 154782-75-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: CURDVQSNXLDPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-methyl-9,10-dihydro-9,10-etheno-anthracene-11-carboxylic acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 11-bromo-10-methyl-10,11-dihydro-5H-5,10-methano-dibenzo[a,d]cycloheptene-12-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Hindered α-Substituted Acids. V. The Effect of a β-Methyl Group on the Acid-Catalyzed Rearrangement^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01578a050
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 12-methyl-9,10-dihydro-9,10-etheno-anthracene-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Hindered α-Substituted Succinic Acids. IV. Further Reactions Involving the Wagner-Meerwein Rearrangement^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01645a023

文献信息

• Reactions of Hindered α-Bromo- and Hydroxysuccinic Acids^1a,b
  作者：Wyman R. Vaughan、Kirby M. Milton

  DOI：10.1021/ja01142a026

  日期：1952.11
• Gudmundsdottir, Anna D.; Li, Winnie; Scheffer, John R., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 240, p. 81 - 88
  作者：Gudmundsdottir, Anna D.、Li, Winnie、Scheffer, John R.、Rettig, Steven、Trotter, James

  DOI：——

  日期：——