Co(N-(6-methyl-2-pyridyl)salicylaldimine)2 | 24849-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Co(N-(6-methyl-2-pyridyl)salicylaldimine)2
• CAS: 24849-27-2
• 化学式: C₂₆H₂₂CoN₄O₂
• 分子量: 481.479
• InChiKey: AAOGPDWQJCEPKJ-ZNVPEIAMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(N-(6-methyl-2-pyridyl)salicylaldimine)2 在 水 作用下， 生成 {Co(C6H4(O)CHO)2} * dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Complexes de Cu(II), Co(II), Ni(II) et UO₂(II) avec les bases de Schiff N-(4-méthyl-2-pyridyI)salicylaldimine et N-(6-méthyl-2-pyridyl)salicylaldimine

  摘要：

  我们已经分离出了Schiff碱N-(4-甲基-2-吡啶基)水杨醛亚胺和N-(6-甲基-2-吡啶基)水杨醛亚胺与Co(II)、Ni(II)、Cu(II)和UO2(II)在水醇和绝对醇溶液中的络合物。我们注意到这些Schiff碱根据所使用的介质具有不同的作用方式。然而，在水醇溶液中，上述络合物具有与溶液中物质反应的显著能力。我们提出了两种新的Ni(II)和UO2(II)重量法测定方法。

  DOI：

  10.1139/v82-234
• 作为产物：
  描述：

  钴 、 N-(6-methyl-2-pyridyl)salicylaldimine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Co(N-(6-methyl-2-pyridyl)salicylaldimine)2
  参考文献：
  名称：

  Complexes de Cu(II), Co(II), Ni(II) et UO₂(II) avec les bases de Schiff N-(4-méthyl-2-pyridyI)salicylaldimine et N-(6-méthyl-2-pyridyl)salicylaldimine

  摘要：

  我们已经分离出了Schiff碱N-(4-甲基-2-吡啶基)水杨醛亚胺和N-(6-甲基-2-吡啶基)水杨醛亚胺与Co(II)、Ni(II)、Cu(II)和UO2(II)在水醇和绝对醇溶液中的络合物。我们注意到这些Schiff碱根据所使用的介质具有不同的作用方式。然而，在水醇溶液中，上述络合物具有与溶液中物质反应的显著能力。我们提出了两种新的Ni(II)和UO2(II)重量法测定方法。

  DOI：

  10.1139/v82-234

文献信息

• Integration of an aminopyridine derived cobalt based homogenous cocatalyst with a composite photocatalyst to promote H₂ evolution from water
  作者：Rana Muhammad Irfan、Sayed Ali Khan、Mudassir Hussain Tahir、Tauqeer Ahmad、Liaqat Ali、Masood Afzal、Hazrat Ali、Anees Abbas、Khuram Shahzad Munawar、Jianqing Zhao、Lijun Gao

  DOI：10.1039/d1nj00086a

  日期：——

  Molecular cocatalysts are promising materials to improve the performance of photocatalytic systems.

  分子协同催化剂是一种有望提高光催化系统性能的材料。
• Tetracoordinate Co(<scp>ii</scp>) complexes with semi-coordination as stable single-ion magnets for deposition on graphene
  作者：Jorge Navarro Giraldo、Jakub Hrubý、Šárka Vavrečková、Ondřej F. Fellner、Lubomír Havlíček、DaVonne Henry、Shehan de Silva、Radovan Herchel、Miroslav Bartoš、Ivan Šalitroš、Vinicius T. Santana、Paola Barbara、Ivan Nemec、Petr Neugebauer

  DOI：10.1039/d3cp01426f

  日期：——

  DC magnetometry and high-frequency electron spin resonance (HF-ESR) experiments revealed an axial magnetic anisotropy and weak intermolecular antiferromagnetic coupling in both compounds, supported by theoretical predictions from complete active space self-consistent field calculations complemented by N-electron valence state second-order perturbation theory (CASSCF-NEVPT2), and broken-symmetry density

  我们对两种具有半配位相互作用（即涉及中心原子的非共价相互作用）的四配位 Co( II ) 基配合物进行了理论和实验研究。我们认为，这种相互作用增强了化合物的热稳定性和结构稳定性，使它们适合沉积在基材上，正如它们在石墨烯上的成功沉积所证明的那样。直流磁力测量和高频电子自旋共振 (HF-ESR) 实验揭示了两种化合物的轴向磁各向异性和弱分子间反铁磁耦合，并得到完整活性空间自洽场计算的理论预测的支持，并辅以 N 电子价态第二-阶微扰理论（CASSCF-NEVPT2）和破缺对称性密度泛函理论（BS-DFT）。交流磁力测定表明，这些化合物是在施加静态磁场下场感应的单离子磁体 (SIM)，其磁化强度缓慢弛豫，由量子隧道、奥尔巴赫和直接弛豫机制的组合控制。通过X射线光电子能谱（XPS）和拉曼光谱证实了环境条件下和沉积后的结构稳定性。通过 DFT 对石墨烯上这些系统的不同配置进行理论建模，揭示了石墨烯的 n