(E)-tributyl(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)vinyl)stannane | 1610943-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-tributyl(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)vinyl)stannane
• CAS: 1610943-87-7
• 化学式: C₂₅H₃₈OSn
• 分子量: 473.286
• InChiKey: HVCGFMFNTWGLKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tributyl(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)vinyl)stannane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 正丁基锂 、 三苯胂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (1S,4R,E)-4-(benzylthio)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-4-phenylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过串联磺胺-迈克尔/亚砜-亚磺酸酯重排反应从2-亚磺酰基二烯非对映异构合成2-Ene-1,4-羟基硫化物

  摘要：

  硫醇盐对映体纯的2-亚磺酰基二烯的高度非对映选择性的磺胺-迈克尔加成反应会导致非对映异构过程中反式或顺式2-烯-1,4-羟基硫化物的产生，其收率和选择性取决于反应条件。概述了这些对映体纯的羟基硫化物通过随后的σ重排的合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03929
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基-6-甲氧基萘 、 三正丁基氢锡 在 C₄₄H₇₂O₄Ru₂^(2-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到(E)-tributyl(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)vinyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  新型炔烃加氢催化体系

  摘要：

  开发了一种催化剂体系，用于在温和条件下将一系列炔烃与三丁基锡烷进行高度区域和立体选择性加氢锡烷基化。活性催化物质是通过在室温下照射家用荧光灯（30 W）从稳定的钌络合物生成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201303057