1-Phenyl-3-benzylidenhydrazono-propen-(1) | 65480-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-benzylidenhydrazono-propen-(1)
• 英文别名: N-(benzylideneamino)-3-phenylprop-2-en-1-imine
• CAS: 65480-73-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: SONAGGQJFZCCEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 1-Phenyl-3-benzylidenhydrazono-propen-(1) 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到[(CO)3Fe(η4-PhCHCHCHNNCHPh)]
  参考文献：
  名称：

  Fe 2（CO）9与叠氮衍生物的反应：新的配位模式的发现和新的双金属化合物的反应性

  摘要：

  研究了N，N′-双-（3-苯基亚芳基）肼（1）与Fe 2（CO）9的反应。当反应在回流的THF中进行时，获得三种单核化合物（3），（4）和（5； R ＝ -CH CHPh）。在回流的甲苯中，获得了新型的双核化合物Fe（CO）3 [PhCH CHCH NN CHCH CHPh] Fe（CO）3（2）。用Fe 2（CO）9进一步处理3 − 5在回流甲苯中最终导致2。的反应的详细的研究3 - 5有/无的Fe 2（CO）9使我们能够建立一个整体的反应顺序从1到2。烷基类似物MeCH CHCH NN CHCH CHMe（10）与Fe 2（CO）9的反应产生了两种双核化合物（11和11 ' ）或两种单核化合物（12）和Fe（CO）3 [MeCH CHCH NN根据反应条件，分别为CHR']（13； R'＝-CH CHMe）和双核化合物（14）。用MeLi处理2得到二聚化合物[PhCH CHCH NN CHCH

  DOI：

  10.1021/om0205546
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑 以 苯 为溶剂， 生成 1-Phenyl-3-benzylidenhydrazono-propen-(1)
  参考文献：
  名称：

  5-苯基吡唑啉的光反应。初步通知†

  摘要：

  对苯照射1-甲基-5-苯基- Δ 2 -吡唑啉（1）被部分地转化成反式-和顺式-1- methylazo -2-苯基-环丙烷（2和3）中的23:77的比率。既2和3上的热处理被重新转换为1。还观察到同时存在2和3的热平衡。1,3-二甲基-5-苯基- Δ 2 -吡唑啉（5）上照射在苯，得到相应的反式-和顺式-1- methylazo -1-甲基-2-苯基-环丙烷（6和7）。与此相反，5-苯基Δ的类似的处理2 -吡唑啉给出benz-和cinnamaldazine（9和11与相应的混合醛连氮（沿）10）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510718

文献信息

• Contribution a l'etude de la transformation thermique des aldazines α-ethyleniques. nouvelle voie d'acces aux pyrazoles halogenes ou substitues par des groupements phenoxy, thiophenoxy et thioethoxy en 3(5)
  作者：P. Freche、A. Gorgues、E. Levas

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80315-3

  日期：——

  Azines of β-halogen-, aryloxy-, alkylthio- and arylthio-substituted acroleines when heated gave pyrazole derivatives which may be hydrolysed very easily to give N-unsubstituted pyrazoles bearing in the 3(5) position halogen, ArO, RS or ArS groups. The observed heterocyclisation was compared with thermal decomposition of cinnamald azine for which an ionic mechanism had been previously proposed, whereas

  β-卤素，芳氧基，烷硫基和芳硫基取代的丙烯醛在加热时会生成吡唑衍生物，吡唑衍生物很容易被水解，从而生成在3（5）位卤素，ArO，RS或ArS基团的N-未取代的吡唑。将观察到的杂环化与肉桂醛的热分解进行了比较，肉桂醛的热分解先前已提出了离子机制，而我们证明所涉及的机制是内部的1,4-加成，并且根据迁移基团的性质，热分解[ 1,3]或[1,5]σ重排。