8-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2'S,3'S)-2',3'-(dibenzoyloxy)-(1'S)-pyrrolidinyl]-7-carba-xanthine | 852568-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2'S,3'S)-2',3'-(dibenzoyloxy)-(1'S)-pyrrolidinyl]-7-carba-xanthine
• CAS: 852568-73-1
• 化学式: C₂₉H₂₈N₄O₈
• 分子量: 560.563
• InChiKey: GHYLJOZARSOROJ-FDFHNCONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  163.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2'S,3'S)-2',3'-(dibenzoyloxy)-(1'S)-pyrrolidinyl]-7-carba-xanthine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到8-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2'S,3'S)-2',3'-dihydroxy-(1'S)-pyrrolidinyl]-7-carba-xanthine
  参考文献：
  名称：

  Mannich-Type C-Nucleosidations with 7-Carba-purines and 4-Aminopyrimidines

  摘要：

  在温和条件下，吡咯烷衍生物3和8与7-碳嘌呤和4-氨基嘧啶发生区域选择性的Mannich型C-核苷化反应，分别生成C(8)和C(5)氮杂核苷。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864789
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基吡咯[2,3-d]嘧啶 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2'S,3'S)-2',3'-(dibenzoyloxy)-(1'S)-pyrrolidinyl]-7-carba-xanthine
  参考文献：
  名称：

  Mannich-Type C-Nucleosidations with 7-Carba-purines and 4-Aminopyrimidines

  摘要：

  在温和条件下，吡咯烷衍生物3和8与7-碳嘌呤和4-氨基嘧啶发生区域选择性的Mannich型C-核苷化反应，分别生成C(8)和C(5)氮杂核苷。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864789