1-{2-[(Z)-3-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-1-methoxymethoxy-penta-2,4-dienyl]-4-methyl-phenyl}-2-methyl-prop-2-en-1-ol | 188014-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{2-[(Z)-3-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-1-methoxymethoxy-penta-2,4-dienyl]-4-methyl-phenyl}-2-methyl-prop-2-en-1-ol
• CAS: 188014-79-1
• 化学式: C₂₇H₃₄O₅
• 分子量: 438.564
• InChiKey: JVYPOERHGZABNA-QNGOZBTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[(Z)-3-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-1-methoxymethoxy-penta-2,4-dienyl]-4-methyl-phenyl}-2-methyl-prop-2-en-1-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(4aS,9aR,10R)-4-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-10-methoxymethoxy-6,9a-dimethyl-1,2,4a,9,9a,10-hexahydro-anthracen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  平面系链对照组和π面选择性：多环系统的分子内环加成

  摘要：

  描述了稠环系统11（R ＝ Me，H）和十氢化萘14的直接合成。平面系链控制基团（芳环或双键）的使用极​​大地促进了关键的Diels-Alder环加成反应。14与环戊二烯的第二分子间环加成得到四环加合物17。烯丙基醚和二烯取代基之间的相互作用影响在这些实施例中观察到的面部选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02459-8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄醇 在 咪唑 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 二乙基异丙基胺 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{2-[(Z)-3-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-1-methoxymethoxy-penta-2,4-dienyl]-4-methyl-phenyl}-2-methyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  平面系链对照组和π面选择性：多环系统的分子内环加成

  摘要：

  描述了稠环系统11（R ＝ Me，H）和十氢化萘14的直接合成。平面系链控制基团（芳环或双键）的使用极​​大地促进了关键的Diels-Alder环加成反应。14与环戊二烯的第二分子间环加成得到四环加合物17。烯丙基醚和二烯取代基之间的相互作用影响在这些实施例中观察到的面部选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02459-8