2-(3-Benzyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-yl)ethanol | 96134-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-Benzyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-yl)ethanol
• CAS: 96134-39-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃OS
• 分子量: 249.337
• InChiKey: SUKVCQOLLYKCCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  486.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl N-carbamothioyl-2-phenylethanehydrazonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-Benzyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Malbec, Frederique; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1689 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF NEW 5-SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLE-3-THIONE DERIVATIVES
  作者：Henryk Foks、Anna Czarnocka-janowicz、Waleria Rudnicka、Henryk Trzeciak

  DOI：10.1080/10426500008045234

  日期：2000.1

  series of new derivatives of 1,2,4-triazole-3-thiol. As starting materials methyl 3-acyldxithiocarbazates were used, which on reaction with amines gave the corresponding 4,5-disubstituted 1,2,4-triazole-3-thiol derivatives (3). Into the 4-position of the 1,2,4-triazole-3-thiol system a β-hydroxyethyl substituent was introduced (compounds 4). These compounds were alkylated with methyl iodide to from 6, with

  摘要 在本文中，我们描述了 1,2,4-三唑-3-硫醇系列新衍生物的制备。使用3-酰基二硫代氨基甲酸甲酯作为原料，其与胺反应得到相应的4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物(3)。将β-羟乙基取代基引入1,2,4-三唑-3-硫醇系统的4-位（化合物4）。这些化合物用碘甲烷烷基化为 6，用氯乙酸的 N-取代酰胺（产物 7 和 8），氨基甲基化，形成曼尼希碱 (10)，一些硫醇 4 被脱硫为 9。新化合物对它们的循环活性进行了测试，但发现没有药理活性。
• MALBEC, F.;MILCENT, R.;BARBIER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1689-1698
  作者：MALBEC, F.、MILCENT, R.、BARBIER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Malbec, Frederique; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1689 - 1698
  作者：Malbec, Frederique、Milcent, Rene、Barbier, Geo

  DOI：——

  日期：——