2-<2-(2-Bromophenyl)ethyl>-3-methylcyclohex-2-enone | 150270-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-(2-Bromophenyl)ethyl>-3-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 150270-94-3
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO
• 分子量: 293.203
• InChiKey: RAZFCMGXNYHNLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(2-Bromophenyl)ethyl>-3-methylcyclohex-2-enone 在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 132.33h， 生成 (1RS,4aRS,11aRS)-Methyl 1-methyl-2,3,4,4a,5,10,11,11a-octahydro-1H-dibenzo[a,d]cycloheptene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Ajit K.; Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2747 - 2755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 2-<2-(2-Bromophenyl)ethyl>-3-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective 7-endo-aryl radical cyclisation: synthesis of octahydro-2H-dibenzo[a,d]cycloheptenes

  摘要：

  报告了一种高效的7-内源三芳基自由基环化反应，使用三正丁基锡氢化物对烯烃6和乙烯基环己醇11a–d进行反应，生成相应的八氢-2H-二苯[a,d]环庚烯衍生物7、8和12a–d。

  DOI：

  10.1039/c39930000809

文献信息

• Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Pal, Sitaram; Ghatak, Usha Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 264 - 268
  作者：Mukhopadhyaya, Jayanta K.、Pal, Sitaram、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——