[R]-2-[1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 122536-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [R]-2-[1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: (R)-3-phthalimido-1-benzylaminopyprrolidine；(R)-3-phthalimido-1-benzylpyrrolidine；2-[(3R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 122536-84-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: LBPDTAFHCUGAQN-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [R]-2-[1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-3-phthalimideaminopyprrolidinehydrochloric acid salt
  参考文献：
  名称：

  インドリルメチルアミノピロリジン誘導体およびその製造法

  摘要：

  要解决的问题：获得一种用于合成趋化因子受体拮抗剂的生产中间体。 解决方案：本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子（其中R11为氢原子，1-6C烷基或2-7C脂肪酰基；R12、R14、R15、R16和R17分别为氢原子、卤素原子、1-6C烷基，其可以用卤素原子取代，1-6C烷氧基或羟基，其可以用卤素原子或2-7C烷氧羰基取代；R1和R2分别为氢原子或R1和R2均为氨基保护基，其中R1和R2可以共同形成环状结构）或其盐以及制备该化合物或其盐的方法。 版权所有：（C）2005，JPO和NCIPI。

  公开号：

  JP2005112804A
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 、 (R)-1-苄基-3-氨基吡咯烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [R]-2-[1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  インドリルメチルアミノピロリジン誘導体およびその製造法

  摘要：

  要解决的问题：获得一种用于合成趋化因子受体拮抗剂的生产中间体。 解决方案：本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子（其中R11为氢原子，1-6C烷基或2-7C脂肪酰基；R12、R14、R15、R16和R17分别为氢原子、卤素原子、1-6C烷基，其可以用卤素原子取代，1-6C烷氧基或羟基，其可以用卤素原子或2-7C烷氧羰基取代；R1和R2分别为氢原子或R1和R2均为氨基保护基，其中R1和R2可以共同形成环状结构）或其盐以及制备该化合物或其盐的方法。 版权所有：（C）2005，JPO和NCIPI。

  公开号：

  JP2005112804A

文献信息

• Naphthyridine antibacterial agents containing an .alpha.-amino acid in
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04851418A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Novel quinolone and naphthyridine antibacterial agents are herein described having improved in vivo activity both orally and subcutaneously where the 7-side chain of such compounds contain an .alpha.-amino acid; also described are its corresponding optical isomers, methods of preparation as well as compositions and methods of treating infections diseases.

  本文描述了一种新型喹诺酮和萘啶类抗菌剂，其在体内口服和皮下注射时具有改善的活性，这些化合物的7-侧链含有α-氨基酸；同时描述了其对应的光学异构体，制备方法以及治疗感染性疾病的组合物和方法。
• Quinolone and naphthyridine antibacterial agents containing an alpha-amino acid in the side chain of the 7-substituent
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0304087A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  Novel quinolone and naphthyridine antibacterial agents of the formula I are herein described having improved in vivo activity both orally and subcutaneously where the 7-side chain of such compounds contain an a-amino acid; also described are its corresponding optical isomers, methods of preparation as well as pharmaceutical useful intreating infectious diseases.

  本文描述了式 I 的新型喹诺酮类和萘啶类抗菌剂，其口服和皮下注射活性均有所提高。 所述的新型喹诺酮类和萘啶类抗菌剂具有更好的口服和皮下注射活性，其中此类化合物的 7 侧链含有 a-氨基酸；还描述了其相应的光学异构体、制备方法以及治疗传染性疾病的药物用途。
• SANCHEZ, JOSEPH P.
  作者：SANCHEZ, JOSEPH P.

  DOI：——

  日期：——
• US4851418A
  申请人：——

  公开号：US4851418A

  公开（公告）日：1989-07-25
• インドリルメチルアミノピロリジン誘導体およびその製造法
  申请人：帝人ファーマ株式会社

  公开号：JP2005112804A

  公开（公告）日：2005-04-28

  PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a production intermediate useful for synthesis of a chemokine receptor antagonist.

  SOLUTION: The present invention relates to a compound represented by the formula (wherein R11is hydrogen atom, a 1-6C alkyl group or a 2-7C alkanoyl group; R12, R14, R15, R16and R17are each hydrogen atom, a halogen atom, a 1-6C alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a 1-6C alkoxyl group or hydroxy group which may be substituted with a halogen atom or a 2-7C alkoxycarbonyl group;R1and R2are each hydrogen atom or R1and R2are each a protective group of an amino group in which R1and R2together may form a ring structure) or its salt and a method for producing the compound or its salt.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：获得一种用于合成趋化因子受体拮抗剂的生产中间体。 解决方案：本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子（其中R11为氢原子，1-6C烷基或2-7C脂肪酰基；R12、R14、R15、R16和R17分别为氢原子、卤素原子、1-6C烷基，其可以用卤素原子取代，1-6C烷氧基或羟基，其可以用卤素原子或2-7C烷氧羰基取代；R1和R2分别为氢原子或R1和R2均为氨基保护基，其中R1和R2可以共同形成环状结构）或其盐以及制备该化合物或其盐的方法。 版权所有：（C）2005，JPO和NCIPI。