{2-methyl-4-[5-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-ylmethylsulfanyl]phenoxy}acetic acid | 870884-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-methyl-4-[5-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-ylmethylsulfanyl]phenoxy}acetic acid
• 英文别名: Ppardelta agonist 2；2-[2-methyl-4-[[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]triazol-4-yl]methylsulfanyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 870884-12-1
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃N₃O₃S
• 分子量: 437.442
• InChiKey: XJHXZGHPCAKRFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-methyl-4-[5-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-ylmethylsulfanyl]phenoxy}acetic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {2-methyl-4-[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-ylmethanesulfonyl]-phenoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF PPAR AND METHODS OF THEIR PREPARATION
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE PPAR ET MÉTHODES DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005115383A3
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[2-methyl-4-[[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]triazol-4-yl]methylsulfanyl]phenoxy]acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {2-methyl-4-[5-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-ylmethylsulfanyl]phenoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF PPAR AND METHODS OF THEIR PREPARATION
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE PPAR ET MÉTHODES DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005115383A3

文献信息

• [EN] N-{[2-(PIPERIDIN-1-YL)PHENYL](PHENYL)METHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ROR-GAMMA MODULATORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-{[2-(PIPÉRIDIN-1-YL)PHÉNYL](PHÉNYL)MÉTHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2018138362A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention provides e.g. N-[2-(piperidin-1-yl)phenyl] (phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating e.g. autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases or cholestatic diseases, such as e.g. arthitis and asthma.

  本发明提供了例如N-[2-(哌啶-1-基)苯基](苯基)甲基}-2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-基)乙酰胺衍生物和相关化合物，作为ROR-gamma调节剂，用于治疗例如自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病，例如关节炎和哮喘。
• [EN] RORGAMMA MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RORGAMMA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2018138354A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention provides novel compounds of formula (la) that are modulators of RORgamma. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the modulation of RORgamma has therapeutic effects, for instance in autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases, or cholestatic diseases. (formula Ia)

  本发明提供了一种新型的化合物，其化学式为（Ia），这些化合物是RORgamma的调节剂。这些化合物以及包含它们的药物组合物是治疗任何疾病的合适手段，其中调节RORgamma具有治疗效果，例如在自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病中。
• [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X4 DE LA PROTÉINE G ASSOCIÉE À MAS ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ESCIENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198537A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Methods are provided for modulating MRGPR X4 generally, or for treating a MRGPR X4 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPR X4 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having the structure of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein n, x, A, Q1, Q2, Z, R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as to compounds themselves, are also provided.

  提供了一种通过接触MRGPR X4或向需要的受试者施用具有以下结构的化合物的有效量，从而对MRGPR X4进行调节，或更具体地用于治疗依赖于MRGPR X4的疾病，其中该结构为Formula (I): (I)或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中n、x、A、Q1、Q2、Z、R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及化合物本身。
• [EN] METHODS OF TREATING ACUTE KIDNEY INJURY<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LÉSIONS RÉNALES AIGUËS
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2018067857A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention is directed to methods of treating a human patient with acute kidney injury.

  本发明涉及治疗患有急性肾损伤的人类患者的方法。
• Substituted triazoles as modulators of PPAR and methods of their preparation
  申请人：Zhu Yan

  公开号：US20060014809A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention is directed to certain novel triazole compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof. The present invention is also directed to methods of making and using such compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds to treat or control a number of diseases mediated by PPAR such as glucose metabolism, lipid metabolism and insulin secretion, specifically Type 2 diabetes, hyperinsulemia, hyperlipidemia, hyperuricemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, one or more risk factors for cardiovascular disease, Syndrome X, hypertriglyceridemia, hyperglycemia, obesity, and eating disorders.

  本发明涉及公式I所代表的某些新型三唑化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药。本发明还涉及制备和使用这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗或控制由PPAR介导的多种疾病，例如葡萄糖代谢、脂质代谢和胰岛素分泌，特别是2型糖尿病、高胰岛素血症、高脂血症、高尿酸血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、一种或多种心血管疾病的风险因素、X综合征、高三酰甘油血症、高血糖、肥胖症和进食障碍。