2-[(2,2-Dimethylpropanoylamino)methyl]benzoic acid | 120226-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2,2-Dimethylpropanoylamino)methyl]benzoic acid
• CAS: 120226-43-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: PKKLKGQAUKYLTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,2-Dimethylpropanoylamino)methyl]benzoic acid 、 重氮甲烷 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIMIG, GYULA;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 34, C. 4277-4280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-benzyl-2,2-dimethylpropanamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到2-phenyl-2-pivalamidoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  苄胺衍生物的邻位选择性金属化和亲电取代

  摘要：

  当用两当量的有机锂试剂处理时，N-新戊酰基苄胺及其衍生物经历平滑的邻位金属化。随后的羧化或羟基化产生了许多新产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80473-6

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ CAPABLES D'INHIBER MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013038308A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to bicyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (m PGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthama, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases. (I)

  本发明涉及公式（I）的双环化合物或其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• SIMIG, GYULA;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 34, C. 4277-4280
  作者：SIMIG, GYULA、SCHLOSSER, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• ortho-Selective metalation and electrophilic substitution of benzylamine derivatives
  作者：Gyula Simig、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80473-6

  日期：1988.1

  N-Pivaloylbenzylamines and derivatives thereof undergo smooth ortho-metalation when treated with two equivalents of an organolithium reagent. Subsequent carboxylation or hydroxylation lead to a variety of new products.

  当用两当量的有机锂试剂处理时，N-新戊酰基苄胺及其衍生物经历平滑的邻位金属化。随后的羧化或羟基化产生了许多新产品。