3-Phenylmethoxypropanethioamide | 325990-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenylmethoxypropanethioamide
• CAS: 325990-90-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: KJQHPLUJPOVFIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylmethoxypropanethioamide 在 1,4-二氧六环 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 2-[2-(2-Phenylmethoxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a novel bleomycin A2 analogue: continuing assessment of the linker domain

  摘要：

  The synthesis and evaluation of a bithiazole ester analogue of deglycobleomycin A(2) that addresses the importance of the bithiazole-L-threonine amide for efficient DNA cleavage is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01633-6
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙腈 在 硫化氢 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到3-Phenylmethoxypropanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a novel bleomycin A2 analogue: continuing assessment of the linker domain

  摘要：

  The synthesis and evaluation of a bithiazole ester analogue of deglycobleomycin A(2) that addresses the importance of the bithiazole-L-threonine amide for efficient DNA cleavage is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01633-6

文献信息

• Synthesis and evaluation of a novel bleomycin A2 analogue: continuing assessment of the linker domain
  作者：Dale L Boger、Brian M Aquila、Winston C Tse、Mark Searcey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01633-6

  日期：2000.12

  The synthesis and evaluation of a bithiazole ester analogue of deglycobleomycin A(2) that addresses the importance of the bithiazole-L-threonine amide for efficient DNA cleavage is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.