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N-(hept-6-en-2-yl)-2-iodopropanamide | 1311145-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(hept-6-en-2-yl)-2-iodopropanamide
英文别名
N-hept-6-en-2-yl-2-iodopropanamide
N-(hept-6-en-2-yl)-2-iodopropanamide化学式
CAS
1311145-92-2
化学式
C10H18INO
mdl
——
分子量
295.164
InChiKey
JPTPBRCSKBVIJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(hept-6-en-2-yl)-2-iodopropanamide三氟化硼乙醚六正丁基二锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    α-氨基甲酰基自由基的高效和区域选择性9-内环化
    摘要:
    随着路易斯酸BF 3 •OEt 2的促进,在室温下,各种N-(hex-5-enyl)-2-iodaalkanamides进行了有效和区域选择性9-内碘原子转移自由基的环化反应。通过用一锅,两步方式用Na 2 CO 3水溶液处理,通过用Bu 3 SnH还原,可以容易地将环化产物转化为相应的氮杂-2-酮,或将其通过Na 2 CO 3水溶液处理而转化为六氢吲哚嗪-3(5 H)-酮。
    DOI:
    10.1021/ol201180g
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