(4R,5S,6S,7S,8R,10S,11S,12R,13S,14R)-15-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,7,11,13-tetramethoxy-4,6,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxopentadec-1-en-3-yl 4-nitrobenzoate | 1285480-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S,6S,7S,8R,10S,11S,12R,13S,14R)-15-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,7,11,13-tetramethoxy-4,6,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxopentadec-1-en-3-yl 4-nitrobenzoate
• CAS: 1285480-12-7
• 化学式: C₄₂H₆₀N₂O₁₁
• 分子量: 768.945
• InChiKey: VSKGIJRKAYTAJV-RHJKRXGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  152.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7S,8R,10S,11S,12R,13S,14R)-15-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,7,11,13-tetramethoxy-4,6,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxopentadec-1-en-3-yl 4-nitrobenzoate 在 双氧水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于红霉素核心的大环化：不需要预先组织

  摘要：

  无偏差：预组织不是红霉素核心有效环化的必要条件，正如一直假设的那样。这一发现使 C  H 氧化环化或 Yamaguchi 大环化能够形成立体化学修饰的红霉素结构，这些结构以前使用传统的偏置元素方法无法获得（参见方案；PG=保护基团）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007309
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-((2R,3S,4R,5S,6S,8R,9S,10R,11S,12S)-3,5,9,11-tetramethoxy-2,4,6,8,10,12-hexamethylpentadec-14-enoyl)oxazolidin-2-one 、 对硝基苯甲酸 在 [1,2-bis-(phenylsulfinyl)ethane]palladium(II) acetate 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以59%的产率得到(4R,5S,6S,7S,8R,10S,11S,12R,13S,14R)-15-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,7,11,13-tetramethoxy-4,6,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxopentadec-1-en-3-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  关于红霉素核心的大环化：不需要预先组织

  摘要：

  无偏差：预组织不是红霉素核心有效环化的必要条件，正如一直假设的那样。这一发现使 C  H 氧化环化或 Yamaguchi 大环化能够形成立体化学修饰的红霉素结构，这些结构以前使用传统的偏置元素方法无法获得（参见方案；PG=保护基团）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007309