N-(benzyloxycarbonyl)-p-amidinophenol | 76223-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-p-amidinophenol
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-p-amidinophenol；benzyl N-(4-hydroxybenzenecarboximidoyl)carbamate
• CAS: 76223-53-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: MSXSCQDBHNDEFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-p-amidinophenol 在 palladium on activated charcoal 4-甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Nα-Boc-D-Phe-OAm*TsOH
  参考文献：
  名称：

  Application of Inverse Substrates to Trypsin-Catalyzed Peptide Synthesis

  摘要：

  Trypsin-catalyzed peptide synthesis has been studied by using ''inverse substrate,'' i.e., p-amidinophenyl ester derived from alpha-amino acid derivative as an acyl donor component. Inverse substrate can afford acyl trypsin in a very specific manner, liberating the site-specific p-amidinophenyl moiety as the leaving group. Thus a variety of alpha-amino acid residues which are a part of p-amidinophenyl ester can be involved in the trypsin-catalyzed coupling reaction. The method has been shown to be successful as expected. In conclusion, the method was proposed as a new procedure which overcomes the disadvantage of enzymatic peptide synthesis. (C) 1996 Academic Press, Inc.

  DOI：

  10.1006/bioo.1996.0007
• 作为产物：
  描述：

  N,O-bis(benzyloxycarbonyl)-p-amidinophenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到N-(benzyloxycarbonyl)-p-amidinophenol
  参考文献：
  名称：

  Fujioka, Toshiyuki; Tanizawa, Kazutaka; Nakayama, Hitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1899 - 1905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzyme derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0091240A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  A derivative of streptokinase-human plasminogen activator complex in which the active catalytic site essential for fibrinolytic activity is blocked by a 2- or 4-aminobenzoyl group, is useful in treating venous thrombosis. The blocking group is removable by hydrolysis such that the first order rate is in the range 0.7 x 10-5sec-1 to 2.5 x 10-5sec-1 in isotonic aqueous media at pH 7.4 at 37

  一种链激酶-人纤溶酶原激活剂复合物的衍生物可用于治疗静脉血栓，在这种衍生物中，对纤维蛋白溶解活性至关重要的活性催化位点被 2-或 4-氨基苯甲酰基阻断。 阻断基团可通过水解作用移除，因此在 37水介质中，一阶速率在 0.7 x 10-5 秒-1 至 2.5 x 10-5 秒-1 之间。
• JPS56125351A
  申请人：——

  公开号：JPS56125351A

  公开（公告）日：1981-10-01
• US4507283A
  申请人：——

  公开号：US4507283A

  公开（公告）日：1985-03-26
• US7291617B2
  申请人：——

  公开号：US7291617B2

  公开（公告）日：2007-11-06