5-amino-3-oxo-2-[4-(morpholin-4-yl)benzylidenyl]-7-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridin-6,8-dicarbonitrile | 812666-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-amino-3-oxo-2-[4-(morpholin-4-yl)benzylidenyl]-7-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridin-6,8-dicarbonitrile
• CAS: 812666-84-5
• 化学式: C₃₀H₂₈N₆O₃S
• 分子量: 552.657
• InChiKey: LABMDVTXUZUKQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  120.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 5-amino-3-oxo-2-[4-(morpholin-4-yl)benzylidenyl]-7-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridin-6,8-dicarbonitrile 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  关于噻唑并吡啶的研究。第 5 部分：迄今为止未知的噻唑啉酮和在其结构中具有吗啉-4-YL 部分的噻唑并 [3,2-a] 吡啶衍生物的合成

  摘要：

  噻唑啉酮 1 与苯甲醛 2a、b 在乙醇哌啶中缩合得到亚甲基衍生物 3a、b。化合物 3b 与丙二腈的环缩合得到新型噻唑并 [3,2-a]-吡啶 5。此外，化合物 3b 与二甲基甲酰胺-二甲基缩醛 (DMF-DMA) 和原甲酸三乙酯缩合得到 N,N-二甲氨基 6 和乙氧基亚甲基7个衍生物分别。新的噻唑并[3,2-a]吡啶10a、b是通过化合物3a、b与亚苄基丙二腈8a、b的环缩合获得的。类似地，化合物 3b 与亚苄基丙二腈 11 环缩合得到噻唑并吡啶 12a-c。化合物 (12)、4-吗啉代苯甲醛 2b 和丙二腈（1:1:1 摩尔比）的三元缩合产生了噻唑并吡啶 14a-c。当化合物10b在回流下在二恶烷/哌啶中与丙二腈反应时，得到新型稠合杂环系统18。用甲酸、芳香醛和原甲酸三乙酯处理邻氨基甲腈 10b，分别得到噻唑并[2',3':1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶 20、偶氮甲碱 21a、b

  DOI：

  10.1080/10426500490468092
• 作为产物：
  描述：

  1,3-噻唑啉-4-酮-2-乙腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino-3-oxo-2-[4-(morpholin-4-yl)benzylidenyl]-7-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridin-6,8-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  关于噻唑并吡啶的研究。第 5 部分：迄今为止未知的噻唑啉酮和在其结构中具有吗啉-4-YL 部分的噻唑并 [3,2-a] 吡啶衍生物的合成

  摘要：

  噻唑啉酮 1 与苯甲醛 2a、b 在乙醇哌啶中缩合得到亚甲基衍生物 3a、b。化合物 3b 与丙二腈的环缩合得到新型噻唑并 [3,2-a]-吡啶 5。此外，化合物 3b 与二甲基甲酰胺-二甲基缩醛 (DMF-DMA) 和原甲酸三乙酯缩合得到 N,N-二甲氨基 6 和乙氧基亚甲基7个衍生物分别。新的噻唑并[3,2-a]吡啶10a、b是通过化合物3a、b与亚苄基丙二腈8a、b的环缩合获得的。类似地，化合物 3b 与亚苄基丙二腈 11 环缩合得到噻唑并吡啶 12a-c。化合物 (12)、4-吗啉代苯甲醛 2b 和丙二腈（1:1:1 摩尔比）的三元缩合产生了噻唑并吡啶 14a-c。当化合物10b在回流下在二恶烷/哌啶中与丙二腈反应时，得到新型稠合杂环系统18。用甲酸、芳香醛和原甲酸三乙酯处理邻氨基甲腈 10b，分别得到噻唑并[2',3':1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶 20、偶氮甲碱 21a、b

  DOI：

  10.1080/10426500490468092