| 1393577-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1393577-71-3
• 化学式: C₁₈H₁₈FNO₄
• 分子量: 331.344
• InChiKey: KBWJEVAJDBYJGK-YSGDOOFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-((4R,5S)-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)ethyl-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型胆固醇吸收抑制剂的发现，合成和评价

  摘要：

  使用Discovery Studio V2.5对Niemann Pick C1 Like 1抑制剂进行了基于化学的共同特征药效团建模，以提供一些对于Niemann Pick C1 Like 1抑制必不可少的重要药效团特征的见解。在对内部数据库进行筛选后，已合成了一系列新的取代的恶唑烷酮，这些取代的恶唑烷酮是从排名最高的命中中选出的，并被评估为新型胆固醇吸收抑制剂。所有化合物都表现出不同程度的降低血清总胆固醇的作用，尤其是化合物1a，2a和2d，其效力与依泽替米贝相当。还发现1a，1d和2d可能会显着提高高密度脂蛋白胆固醇水平。有趣的是，化合物2a–2f似乎具有中等程度的降低甘油三酯水平的潜力，优于包括ezetimibe在内的正常胆固醇吸收抑制剂。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01421.x
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型胆固醇吸收抑制剂的发现，合成和评价

  摘要：

  使用Discovery Studio V2.5对Niemann Pick C1 Like 1抑制剂进行了基于化学的共同特征药效团建模，以提供一些对于Niemann Pick C1 Like 1抑制必不可少的重要药效团特征的见解。在对内部数据库进行筛选后，已合成了一系列新的取代的恶唑烷酮，这些取代的恶唑烷酮是从排名最高的命中中选出的，并被评估为新型胆固醇吸收抑制剂。所有化合物都表现出不同程度的降低血清总胆固醇的作用，尤其是化合物1a，2a和2d，其效力与依泽替米贝相当。还发现1a，1d和2d可能会显着提高高密度脂蛋白胆固醇水平。有趣的是，化合物2a–2f似乎具有中等程度的降低甘油三酯水平的潜力，优于包括ezetimibe在内的正常胆固醇吸收抑制剂。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01421.x