4,4,6-trimethyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 23227-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 4,4,6-Trimethyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-on；4,4,6-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one；3,5,5-Trimethyl-1,4-dihydropyridazin-6-one
• CAS: 23227-97-6
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: HWJJNNQPTIRYMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-trimethyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 xylene 作用下， 生成 4,4,6-trimethyl-3-methylsulfanyl-4,5-dihydro-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  765.哒嗪季盐的结构和反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003789
• 作为产物：
  描述：

  4-甲磺酰基苯胺 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 肼 作用下， 生成 4,4,6-trimethyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  765.哒嗪季盐的结构和反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003789

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144633A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] NOVEL FUSED PYRROLOCARBAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX PYRROLOCARBAZOLES FONDUS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2005063763A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.

  本发明涉及选定的融合吡咯烷基咔唑，包括其医药组合物及用于治疗疾病的方法。本发明还涉及中间体和制备这些融合吡咯烷基咔唑的方法。
• [DE] PYRIDAZINONE ALS ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] PYRIDAZINONES AS ENDOTHELIN-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1997013758A1

  公开（公告）日：1997-04-17

  (DE) Neue Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3 und Y die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie deren Salze zeigen Endothelinrezeptor-antagonistische Eigenschaften.(EN) Novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3 and Y have the meanings indicated in claim 1, and their salts, have endothelin-receptor antagonistic properties.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) où R1, R2, R3 et Y ont la signification donnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leurs sels. Lesdits nouveaux composés ont des propriétés antagonistes du récepteur de l'endothéline.

  新连接的类型(I)，其中R1、R2、R3和Y代表专利要求1中指示的意义，以及它们的盐，显示出内皮细胞非角化素受体拮抗作用特性。
• PYRIDAZINONE ALS ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0796250A1

  公开（公告）日：1997-09-24
• NOVEL FUSED PYRROLOCARBAZOLES
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP1704148B1

  公开（公告）日：2011-03-02