(Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-2-[4-(1-acetoxy-hexyl)-phenyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 890845-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-2-[4-(1-acetoxy-hexyl)-phenyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-2-[4-(1-acetyloxyhexyl)phenyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-chlorocyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 890845-88-2
• 化学式: C₃₃H₅₃ClO₅Si
• 分子量: 593.319
• InChiKey: JIFZFFHFAIHMDF-JTJRSPNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-2-[4-(1-acetoxy-hexyl)-phenyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 氟化氢吡啶 作用下， 生成 (Z)-7-{(1R,2S,3R,4R)-2-[4-(1-acetoxy-hexyl)-phenyl]-5-chloro-3-hydroxy-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Substituted Cyclopentanes

  摘要：

  这里披露了治疗化合物。

  公开号：

  US20070129552A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-7-[(2S,3R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-chloro-2-(4-formylphenyl)cyclopentyl]hept-5-enoate 、 正戊基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(Z)-7-[(1R,2S,3R,5R)-2-[4-(1-acetoxy-hexyl)-phenyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63179

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THERAPEUTIC SUBSTITUTED CYCLOPENTANES
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20090239869A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Therapeutic compounds are disclosed herein. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed. The compounds described herein are used to treat ocular conditions, bowel disease and baldness.

  本文披露了治疗化合物。同时也披露了与之相关的方法、组合物和药物。本文所描述的化合物用于治疗眼部疾病、肠道疾病和脱发。