(εRS,4SR,5SR)-ε-Hydroxy-5-hydroxymethyl-2-oxo-4-imidazolidincapronsaeure-methylester | 65023-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (εRS,4SR,5SR)-ε-Hydroxy-5-hydroxymethyl-2-oxo-4-imidazolidincapronsaeure-methylester
• 英文别名: (4RS,5SR,6'RS)-5-hydroxymethyl-2-imidazolidone-4-(6'-hydroxy)-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 65023-61-2；67068-79-5；68629-25-4；73543-52-9；76898-83-4；87144-35-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₅
• 分子量: 260.29
• InChiKey: DYBJCRPYRWHZMX-XKSSXDPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  107.89
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (εRS,4SR,5SR)-ε-Hydroxy-5-hydroxymethyl-2-oxo-4-imidazolidincapronsaeure-methylester 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 甲烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 D-生物素
  参考文献：
  名称：

  立体立体总合成von（±）-生物素

  摘要：

  铬的立体立体生物素合成环加成反应是在一个镀铬层上进行的（氯）磺酰异氰酸酯（1）。Nucleophiler Angriff von Azid-Ion auf 2a，AnschließenderCurtius-Abbau和Abspaltung der Azidosulfonylgruppe liefert das Imidazolidon 4b。第三人以Benkeser-Reduktion wird 4B在书房烯醇醚5 übergeführt。5 gibt，nacheinander mit m- Chlorperbenzoesäure，Wasser undPeriodsäurebehandelt，das Ketolacton 6，das mit Natriumborhydrid in Methyl unter gleichzeitiger Umesterungstereospezifisch zum

  DOI：

  10.1002/cber.19801130218
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-Hydroxy-6-((4S,5R)-5-hydroxymethyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl)-hexanenitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (εRS,4SR,5SR)-ε-Hydroxy-5-hydroxymethyl-2-oxo-4-imidazolidincapronsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Whitney, Ralph Allen, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1158 - 1160

  摘要：

  DOI：