7-chloro-1-ethyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one | 1588423-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-1-ethyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one
• 英文别名: 7-Chloro-1-ethyl-1,6-naphthyridin-2-one
• CAS: 1588423-53-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: NNMWVEUIIZCKQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-ethyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 3-(3,3-Dimethylbut-1-ynyl)-1-ethyl-7-[(5-methylpyridin-2-yl)amino]-1,6-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 7-chloro-1-ethyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1

文献信息

• [EN] HETEROCONDENSED PYRIDONES COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONES HÉTÉROCONDENSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2019224096A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present invention relates to certain substituted heterocondensed pyridone analogues of formula (I) which modulate the activity of Isocitrate Dehydrogenase (IDH). The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases caused by mutated IDH1 and/or mutated IDH2 enzyme and/or IDH1 wild type enzyme, in particular cancer, cell proliferative disorders and immune- related disorders. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及某些取代杂环并咪唑酮类似物的化合物（I）的配方，这些化合物调节异柠檬酸脱氢酶（IDH）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由突变IDH1和/或突变IDH2酶和/或IDH1野生型酶引起的疾病方面具有用途，特别是癌症、细胞增殖障碍和免疫相关障碍。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  申请人：MANNKIND CORPORATION

  公开号：US20150266870A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Kinase with inhibitory activity against kinases disposed in multiple signaling pathways and their therapeutic uses.

  具有抑制多种信号通路中的激酶活性的激酶及其治疗用途。
• HETEROCONDENSED PYRIDONES COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP3797107A1

  公开（公告）日：2021-03-31
• US9493454B2
  申请人：——

  公开号：US9493454B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• US9714247B2
  申请人：——

  公开号：US9714247B2

  公开（公告）日：2017-07-25