5-(2-acetoxy-ethyl)-3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-hydroxy-4-methyl-thiazolidine-2-thione | 856658-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-acetoxy-ethyl)-3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-hydroxy-4-methyl-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: 5-(2-Acetoxy-aethyl)-3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-hydroxy-4-methyl-thiazolidin-2-thion
• CAS: 856658-59-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₃S₂
• 分子量: 356.47
• InChiKey: CRIKEQSISXNYNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C (decomp)
• 沸点：
  536.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  101.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-acetoxy-ethyl)-3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-hydroxy-4-methyl-thiazolidine-2-thione 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydrogen sulfate 作用下， 生成 5-(2-acetoxy-ethyl)-3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-methyl-3H-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  An Argument for Deregulating the Transfer of Agricultural Technologies to Developing Countries

  摘要：

  在过去几十年中，许多发展中国家实现了贸易和投资自由化，消除了进口壁垒，并允许引进新的外国技术。遗憾的是，农业往往仍处于这一改革进程之外。监管障碍继续限制着通过种子和其他投入的私人贸易进行技术转让。工业国家的特点是允许通过多种渠道转让私人和公共技术。而发展中国家往往通过政府机构控制的单一渠道强制进行技术转让，并强调官方绩效测试。本文以孟加拉国的农业机械和土耳其的种子品种为例，分析了农业新技术国际转让的制度安排。分析表明，允许私人转让技术并将投入品监管的重点重新放在外部性上，可为发展中国家带来显著的生产率和收入增长。

  DOI：

  10.1093/wber/14.1.111
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氧代戊基乙酸酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 5-(2-acetoxy-ethyl)-3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-hydroxy-4-methyl-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Combining Census and Survey Data to Trace the Spatial Dimensions of Poverty: A Case Study of Ecuador

  摘要：

  贫困地图提供了生活水平空间分布的信息。对于政策制定者而言，贫困地图是重要的工具，他们依靠这些信息来分配转移支付，并制定政策。贫困地图对于研究人员而言也是重要的工具，他们利用这些信息来研究一个国家内的分配与增长或其他经济、环境或社会结果之间的关系。绘制贫困地图的主要障碍在于，通常只有相对较小的调查才能提供所需的收入或消费数据。人口普查数据具有所需的样本量，但通常没有所需的信息。本文以厄瓜多尔为例，说明如何将抽样调查数据与人口普查数据相结合，以得出人口普查所覆盖人口的预测贫困率。这些贫困率被证明是精确测量的，即使在相当细分的水平上也是如此。然而，超过一定空间细分水平后，标准误差会迅速上升。

  DOI：

  10.1093/wber/14.1.147

文献信息

• 113. Aneurin. Part X. The mechanism of thiochrome formation from aneurin and aneurin disulphide
  作者：P. Sykes、A. R. Todd

  DOI：10.1039/jr9510000534

  日期：——
• Yoshida; Ishizuka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 335,337
  作者：Yoshida、Ishizuka

  DOI：——

  日期：——
• Yoshida; Unoki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 960,963
  作者：Yoshida、Unoki

  DOI：——

  日期：——
• Yoshida; Unoki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 631,634
  作者：Yoshida、Unoki

  DOI：——

  日期：——
• Hirano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1051,1054
  作者：Hirano

  DOI：——

  日期：——