2,5-dibromo-3,4-diphenyl-hex-3-ene | 872827-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dibromo-3,4-diphenyl-hex-3-ene
• 英文别名: 2,5-Dibrom-3,4-diphenyl-hex-3-en
• CAS: 872827-36-6
• 化学式: C₁₈H₁₈Br₂
• 分子量: 394.149
• InChiKey: OVTOXDRVZDVCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-3,4-diphenyl-hex-3-ene 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 trans-3,4-Diphenyl-hexa-1,3,5-trien
  参考文献：
  名称：

  Dodds et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1953, vol. 140, p. 470,478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-3,4-diphenyl-2,4-hexadiene 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2,5-dibromo-3,4-diphenyl-hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Dodds et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1953, vol. 140, p. 470,478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Action of Hydrogen Bromide and Oxygen on α,α′-Dimethylstilbene and Related Compounds
  作者：Hiroshi Suzuki、Osamu Simamura、Toshiko Ichihashi

  DOI：10.1246/bcsj.27.235

  日期：1954.4

  α′-diethylstilbene were conducted. The action of oxygen and bromine on α,α′-dimethylstilbene caused the same oxidative cleavage of the double bond as with hydrogen bromide and oxygen. It was pointed out that an ethylenic compound which is sterically hindered to such an extent that it is unreactive towards molecular reagents can be reactive enough towards radical reagents.

  在过氧化物质或溴在四氯化碳中，在室温以下的黑暗中，溴化氢对顺式或反式-或反式-α,α'-二甲基芪的作用导致部分异构化为相应的几何异构体。该反应被邻苯二酚抑制。当氧气在其他相同的实验条件下同时反应时，中心双键发生断裂，产生苯乙酮和 α-溴苯乙酮以及 1,4-二溴-2,3-二苯基-2-丁烯。对α-甲基二苯乙烯和α,α'-二乙基二苯乙烯进行了类似的实验。氧和溴对 α,α'-二甲基芪的作用引起双键的氧化裂解，与溴化氢和氧的作用相同。