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4-amino-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one
4-amino-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one | 1449795-83-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one
英文别名
——
CAS
1449795-83-8
化学式
C
11
H
11
NO
2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
LMVOZBVAIGIGNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.99
重原子数:
14.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
56.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-羟基-6,7-二甲基香豆素
4-hydroxy-6,7-dimethylcoumarin
55004-77-8
C
11
H
10
O
3
190.199
反应信息
作为反应物:
描述:
4-amino-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one
、
2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐
在 potassium fluoride 、
18-冠醚-6
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 以69%的产率得到4-amino-6,7-dimethyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
Transition-metal free C(sp
2
)–C(sp
2
) bond formation: arylation of 4-aminocoumarins using arynes as an aryl source
摘要:
已开发出一种温和、高效且无过渡金属的合成策略,用于利用芳炔作为芳基源对4-氨基香豆素进行α-芳基化。这种合成策略通过在无金属催化剂的情况下,在一个步骤中在4-氨基香豆素和芳炔前体之间形成C(sp
2
)–C(sp
2
)键。
DOI:
10.1039/c9ob01919g
作为产物:
描述:
2'-羟基-4‘,5'-二甲基苯乙酮
在 ammonium acetate 、 sodium hydride 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
4-amino-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
通过C钯催化氧化环?H / N ?H功能化:获得取代的吡咯
摘要:
吡咯是自然界中普遍存在的生物活性杂环,可以通过在环向烯胺的钯催化氧化下将其环氧化成各种内部炔烃而容易地制得。
DOI:
10.1002/adsc.201300512
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