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2-Sulfinyl-1-benzothiophen-3-one | 91891-70-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Sulfinyl-1-benzothiophen-3-one
英文别名
——
2-Sulfinyl-1-benzothiophen-3-one化学式
CAS
91891-70-2
化学式
C8H4O2S2
mdl
——
分子量
196.251
InChiKey
SZORNQSTUSCBBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Sulfinyl-1-benzothiophen-3-one2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以86%的产率得到(1'S,2R)-3',4'-dimethyl-1'-oxospiro[1-benzothiophene-2,6'-2,5-dihydrothiopyran]-3-one
    参考文献:
    名称:
    由一些二氢硫代菲和亚硫酰氯合成α-氧代亚砜。使用带有2,3-二甲基丁-1,3二烯的环加合物确定其结构
    摘要:
    对二氢噻吩(1a,b)与亚硫酰氯的反应进行了重新研究,证实了所得到的产物是亚砜(2),通过对其Diels–Alder加合物(3a)进行X射线衍射分析确定了(2a)的结构。):在二氢噻吩(6)上进行的相同反应产生了相应的硫(7)
    DOI:
    10.1039/c39840000502
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯并噻吩-3(2H)-酮氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 以67%的产率得到2-Sulfinyl-1-benzothiophen-3-one
    参考文献:
    名称:
    由一些二氢硫代菲和亚硫酰氯合成α-氧代亚砜。使用带有2,3-二甲基丁-1,3二烯的环加合物确定其结构
    摘要:
    对二氢噻吩(1a,b)与亚硫酰氯的反应进行了重新研究,证实了所得到的产物是亚砜(2),通过对其Diels–Alder加合物(3a)进行X射线衍射分析确定了(2a)的结构。):在二氢噻吩(6)上进行的相同反应产生了相应的硫(7)
    DOI:
    10.1039/c39840000502
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文献信息

  • Synthesis of .alpha.-oxo sulfines from enol silyl ethers and thionyl chloride
    作者:Bodo G. Lenz、Hendrik Regeling、Hendrik L. M. Van Rozendaal、Binne Zwanenburg
    DOI:10.1021/jo00216a024
    日期:1985.8
  • LENZ, B. G.;HALTIWANGER, R. C.;ZWANENBURG, B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 8, 502-504
    作者:LENZ, B. G.、HALTIWANGER, R. C.、ZWANENBURG, B.
    DOI:——
    日期:——
  • LENZ, B. G.;REGELING, H.;VAN, ROZENDAAL, H. L. M.;ZWANENBURG, B., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2930-2934
    作者:LENZ, B. G.、REGELING, H.、VAN, ROZENDAAL, H. L. M.、ZWANENBURG, B.
    DOI:——
    日期:——
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