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5-Chlor-2,3-dibrom-2,3-dihydrobenzofuran | 36826-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chlor-2,3-dibrom-2,3-dihydrobenzofuran
英文别名
2,3-Dibromo-5-chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran
5-Chlor-2,3-dibrom-2,3-dihydrobenzofuran化学式
CAS
36826-29-6
化学式
C8H5Br2ClO
mdl
——
分子量
312.388
InChiKey
DVATUGPKIIIADM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] (2S)-2-((PYRIMIDIN-4-YL)AMINO)-4-METHYLPENTANOIC ACID AMINOETHYLAMID DERIVATIVES AS IL-8 RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND RHEUMATOID ARTHRITIS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOETHYLAMIDE D'ACIDE (2S)-2-((PYRIMIDIN-4-YL)AMINO)-4-METHYLPENTANOIQUE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'IL-8 POUR TRAITER L'ATHEROSCLEROSE ET LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE
    申请人:PHARMACOPEIA DRUG DISCOVERY
    公开号:WO2004069829A1
    公开(公告)日:2004-08-19
    The invention relates to compounds of the formula: (I); wherein R1 is a basic moiety having the structure -NH(CH2)2NR5R6, (Formula II) or (Formula II); wherein R5, R6 and R7 are independently selected from H, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl; (3-8C)cycloalkyl, and (1-6C)alkyl substituted with furanyl, (1-6C)alkoxy, (3-8C)cycloalkyl, trifluoromethyl or amido; or R5 and R6 together with N to which they are attached are a (4-8) membered heterocycle, which heterocycle may be substituted with (1-6C)alkoxy, trifluoromethyl or amido and which heterocycle may be fused with another (5-6) membered heterocycle; n is 1, 2 or 3; and the ring structure A represents a (4-6) membered heterocycle; R2 is (1-6C)alkyl, optionally substituted with (1-6C)alkoxy; R3 is aryl, heterocyclyl, -X-(CH2)maryl or -X-(CH2)m-heterocyclyl, wherein X is O, S or NR8, R8 being H or (1-6C)alkyl, and m is 0, 1, 2 or 3; and R4 is H, (1-8C)akyl, (1-8C)alkoxy or (2-8C)alkenyl, the alkyl moiety of each optionally being substituted with hydroxy, halogen, cyano, nitro, oxo, amino, alkylamino, dialkylamino, amido, alkylamido, carboxy, (1-8C)alkoxy, (1-8C)alkylthio, perfluoro (1-4C)alkyl, (3-8C)cycloalky, aryl, aryloxy, heterocyclyl or-0-heterocyclyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are Il-8 receptor modulators, in particular inhibitors thereof, and can be used for treating or preventing Il-8 receptor mediated disorders, such as atherosclerosis, inflammation, rheumatoid arthritis and related disorders.
    该发明涉及以下式的化合物:(I);其中R1是具有结构-NH(CH2)2NR5R6的碱性基团,(式II)或(式II);其中R5、R6和R7分别选自H、(1-6C)烷基、(2-6C)烯基;(3-8C)环烷基,以及用呋喃基、(1-6C)烷氧基、(3-8C)环烷基、三甲基或酰胺取代的(1-6C)烷基;或者R5和R6与它们连接的N一起是(4-8)成员杂环,该杂环可以用(1-6C)烷氧基、三甲基或酰胺取代,并且该杂环可以与另一个(5-6)成员杂环融合;n为1、2或3;环结构A代表(4-6)成员杂环;R2是(1-6C)烷基,可选地取代(1-6C)烷氧基;R3是芳基、杂环基、-X-( )芳基或-X-( )m-杂环基,其中X为O、S或NR8,R8为H或(1-6C)烷基,m为0、1、2或3;R4为H、(1-8C)烷基、(1-8C)烷氧基或(2-8C)烯基,每个烷基基团可选地取代羟基、卤素、基、硝基、氧代、基、烷基基、二烷基基、酰胺、烷基酰胺、羧基、(1-8C)烷氧基、(1-8C)烷基氧基、全氟(1-4C)烷基、(3-8C)环烷基、芳基、芳氧基、杂环基或-0-杂环基;或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是Il-8受体调节剂,特别是其抑制剂,并可用于治疗或预防Il-8受体介导的疾病,如动脉粥样硬化、炎症、类风湿关节炎及相关疾病。
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