2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-fucopyranosyl fluoride | 172792-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-fucopyranosyl fluoride
• CAS: 172792-41-5
• 化学式: C₂₂H₂₅FO₅
• 分子量: 388.436
• InChiKey: DNUHNJNYWLZSSH-MPRQEMDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-fucopyranosyl fluoride 在 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.69h， 生成 O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-fucopyranosyl)-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and unusual glycosidic coupling reaction of substituted 2,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptanes: 1,2-anhydro-3,4-di-O-benzyl-α-d-fucopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00160-u
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-1,2-O-ethylidene-α-D-fucopyranose 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 silver fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-fucopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and unusual glycosidic coupling reaction of substituted 2,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptanes: 1,2-anhydro-3,4-di-O-benzyl-α-d-fucopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00160-u