7-Phenyl-4,6-heptadionsaeure-ethylester | 27846-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Phenyl-4,6-heptadionsaeure-ethylester
• CAS: 27846-42-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: KGJSOQVJBILQMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenyl-4,6-heptadionsaeure-ethylester 、 Diphenylphosphine oxide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 对甲苯磺酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍/布朗斯台德酸双催化 1,3-二烯的区域和对映选择性氢膦酰化：获得手性烯丙基氧化膦

  摘要：

  虽然手性烯丙基有机磷化合物广泛应用于不对称催化和获取生物活性分子，但其合成方法仍然非常有限。我们报道了不对称镍/布朗斯台德酸双催化 1,3-二烯与氧化膦氢膦酰化反应的进展。该反应的特点是廉价的手性催化剂、广泛的底物范围以及高区域和对映选择性。这项研究允许以高度经济和有效的方式构建手性烯丙基氧化膦。初步机理研究表明，1,3-二烯插入手性 Ni-H 物种是一个高度区域选择性的过程，手性 C-P 键的形成是一个不可逆的步骤。

  DOI：

  10.1039/d1sc05651d
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 7-phenyl-hepta-2,4,6-trienal 在 三乙胺 、 丙酮氰醇 作用下， 生成 7-Phenyl-4,6-heptadionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of cyanohydrins with polyenic and enynic aldehydes in the presence of triethylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00848992

文献信息

• Nickel-catalyzed hydroalkylation and hydroalkenylation of 1,3-dienes with hydrazones
  作者：Lei Cheng、Ming-Ming Li、Biao Wang、Li-Jun Xiao、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/c9sc04177j

  日期：——

  hydroalkylation of dienes with stabilized carbon nucleophiles has been made, hydroalkylation of dienes with unstabilized carbon nucleophiles has remained a challenge. In this article, we report a protocol for nickel-catalyzed hydroalkylation of dienes with hydrazones, which serve as equivalents of alkyl carbon nucleophiles. In addition, we developed a protocol for hydroalkenylation of dienes with α,β-unsaturated

  1,3-二烯的过渡金属催化加氢官能化是构建烯丙基化合物的有用且原子经济的方法。尽管在用稳定的碳亲核试剂进行二烯的加氢烷基化方面已取得实质性进展，但是用不稳定的碳亲核试剂进行二烯的加氢烷基化仍然是一个挑战。在本文中，我们报告了用催化镍催化二烯二烯烃加氢烷基化的方案，该方案相当于烷基碳亲核试剂。此外，我们开发了一种使用α，β-不饱和酮将二烯进行加氢烯基化的方案，为合成1,4-二烯提供了一种新方法。这些加氢烷基化和加氢烯基化反应的条件温和，底物范围广，