| 716353-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 716353-96-7
• 化学式: C₃₅H₃₇N₃O₃
• 分子量: 547.697
• InChiKey: CRTUDBCTJPUQFO-WLNZHLEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyl-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine 在 盐酸 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel 4,4-Disubstituted Piperidine-Based C–C Chemokine Receptor-5 Inhibitors with High Potency against Human Immunodeficiency Virus-1 and an Improved human Ether-a-go-go Related Gene (hERG) Profile

  摘要：

  We recently described (J. Med. Chem. 2008, 51, 6538-6546) a novel class of CCR5 antagonists with strong anti-HIV potency. Herein, we detail SAR converting leads 1 and 2 to druglike molecules. The pivotal structural motif enabling this transition was the secondary sulfonamide substituent. Further fine-tuning of the substituent pattern in the sulfonamide paved the way to enhancing potency and bioavailability and minimizing hERG inhibition, resulting in discovery of clinical compound 122 (GSK163929).

  DOI：

  10.1021/jm200279v

文献信息

• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12