(2S)-9-({2-[({[(1R,2S)-1-{[(4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-L-prolyl]amino}-2-vinylcyclopropyl]carbonyl}amino)sulfonyl]phenyl}amino)-2-{[(cyclopentyloxy)-carbonyl]amino}nonanoic acid | 1051394-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-9-({2-[({[(1R,2S)-1-{[(4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-L-prolyl]amino}-2-vinylcyclopropyl]carbonyl}amino)sulfonyl]phenyl}amino)-2-{[(cyclopentyloxy)-carbonyl]amino}nonanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-9-[2-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropanecarbonyl]sulfamoyl]anilino]nonanoic acid
• CAS: 1051394-28-5
• 化学式: C₄₃H₅₉N₇O₁₄S₂
• 分子量: 962.112
• InChiKey: KTRHPTZFFJGJDH-UTUJAFSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  318
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-9-({2-[({[(1R,2S)-1-{[(4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-L-prolyl]amino}-2-vinylcyclopropyl]carbonyl}amino)sulfonyl]phenyl}amino)-2-{[(cyclopentyloxy)-carbonyl]amino}nonanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-2-{[(cyclopentyloxy)carbonyl]amino}-9-({2-[({[(1R,2S)-1-{[(4R)-4-{[(2-nitrophenyl)-sulfonyl]amino}-L-prolyl]amino}-2-vinylcyclopropyl]carbonyl}amino)-sulfonyl]phenyl}-amino)nonanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds and their uses
  申请人：Britt Shawn D.

  公开号：US20100240638A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。