N-(4-methylphenyl)-12,14-diazapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,12,16,18,20,22-undecaen-13-amine | 1320336-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)-12,14-diazapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,12,16,18,20,22-undecaen-13-amine
• CAS: 1320336-67-1；1321987-13-6
• 化学式: C₂₈H₂₁N₃
• 分子量: 399.495
• InChiKey: WKRTVZNJKXJXOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺 、 (S)-2,2'-diamino-1,1'-binaphthalene 在 [ς:η1:η5-(OCH2)(Me2NCH2)C2B9H9]Ti-(NMe2) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 240.0h， 以71%的产率得到N-(4-methylphenyl)-12,14-diazapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,12,16,18,20,22-undecaen-13-amine
  参考文献：
  名称：

  二酰胺/三胺和碳二亚胺催化钛酰胺催化合成环胍

  摘要：

  报道了钛碳碳烷单酰胺催化的由市售二胺/三胺和碳二亚胺一步合成单/双环胍。还提出了反应机理。

  DOI：

  10.1021/ol201752e