DL-(1,2,4/3,5)-4-O-benzoyl-5-benzoyloxymethyl-1,2,3-tri-O-benzyl-1,2,3,4-cyclohexanetetrol | 125258-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-(1,2,4/3,5)-4-O-benzoyl-5-benzoyloxymethyl-1,2,3-tri-O-benzyl-1,2,3,4-cyclohexanetetrol
• CAS: 125258-19-7
• 化学式: C₄₂H₄₀O₇
• 分子量: 656.775
• InChiKey: HUKRPYCWCQDTCU-UVEJXLBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-(1,2,4/3,5)-4-O-benzoyl-5-benzoyloxymethyl-1,2,3-tri-O-benzyl-1,2,3,4-cyclohexanetetrol 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 DL-(1,2,4/3,5)-5-benzoyloxymethyl-1,2,3-tri-O-benzyl-1,2,3,4-cyclohexanetetrol
  参考文献：
  名称：

  伪-4-氨基-4-脱氧-和伪-4-氨基-4,7-二脱氧-α-dl-吡喃葡萄糖的衍生物的合成

  摘要：

  合成假氨基-4 desoxy-4和假氨基-4 didesoxy-4,7吡喃葡萄糖和二甲基-2,2三苄氧基-6,7,8苯并二恶烷-1,3的一部分。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85057-8
• 作为产物：
  描述：

  DL-(1,2/3,4,5)-1,2,3-tri-O-benzyl-5-hydroxymethyl-1,2,3,4-cyclohexanetetrol 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 DL-(1,2,4/3,5)-4-O-benzoyl-5-benzoyloxymethyl-1,2,3-tri-O-benzyl-1,2,3,4-cyclohexanetetrol
  参考文献：
  名称：

  伪-4-氨基-4-脱氧-和伪-4-氨基-4,7-二脱氧-α-dl-吡喃葡萄糖的衍生物的合成

  摘要：

  合成假氨基-4 desoxy-4和假氨基-4 didesoxy-4,7吡喃葡萄糖和二甲基-2,2三苄氧基-6,7,8苯并二恶烷-1,3的一部分。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85057-8