3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 1823930-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1,2-dihydropyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1823930-28-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: FFWCUGKYCKPBMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N4-(4-(3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)pyridin-2-yl)-N1-(2-(dimethylamino)ethyl)-5-methoxy-N1-methylbenzene-1,2,4-triamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物、其制备方法和应用

  摘要：

  涉及了2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物、其制备方法和应用。特别地涉及一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在治疗和/或预防至少部分由与EGFR外显子20插入或缺失突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病中的用途，特别是在治疗过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022116995A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100 %的产率得到3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE OR PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN PHARMACY
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE OU DE PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN PHARMACIE
  [ZH] 嘧啶或吡啶衍生物及其制备方法和在药学上的应用

  摘要：

  一种具有式(I)结构的嘧啶或吡啶衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023011505A1

文献信息

• [EN] TRIAZINE DERIVATIVE HAVING EGFR INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE D'EGFR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 具有EGFR抑制活性的三嗪衍生物及其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022033455A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  公开了具有EGFR抑制活性的三嗪衍生物及其制备方法和应用。特别地，公开了一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其制备EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] NEW PROPANAMINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PROPANAMINE PERMETTANT DE TRAITER LA DOULEUR ET DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019020792A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to new compounds of general formula (I) that show dual activity towards α2δ subunit of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit, and to the noradrenaline transporter (NET). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，该化合物对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，以及去甲肾上腺素转运蛋白（NET）显示双重活性。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含它们的组合物，并将其用作药物。
• BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  申请人：Astex Therapeutics Ltd

  公开号：EP3686200A2

  公开（公告）日：2020-07-29

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环化合物、包含上述化合物的药物组合物以及上述化合物在治疗疾病（如癌症）中的应用。
• Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11225476B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to the use of the compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环化合物、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗疾病（如癌症）中的应用。
• EP3705478
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——