(2S,4R)-4-Methanesulfonyloxy-2-(pyridin-3-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 138324-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-Methanesulfonyloxy-2-(pyridin-3-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 138324-66-0
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₇S₂
• 分子量: 467.524
• InChiKey: RHFNSKQBOJBSHE-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  128.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-Methanesulfonyloxy-2-(pyridin-3-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-2-(pyridin-3-ylsulfanylmethyl)-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型4-吡咯烷基硫基碳青霉烯II的合成及其抗菌活性：2-烷基和2-芳基硫代甲基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.374
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-3-硫醇 、 (2S,4R)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-4-methanesulfonyloxypyrrolidine-2-methanol p-toluenesulfonate 生成 (2S,4R)-4-Methanesulfonyloxy-2-(pyridin-3-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型4-吡咯烷基硫基碳青霉烯II的合成及其抗菌活性：2-烷基和2-芳基硫代甲基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.374