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Cyclohexylmethylxanthogenat
Cyclohexylmethylxanthogenat | 74169-12-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclohexylmethylxanthogenat
英文别名
Cyclohexylmethoxymethanedithioic acid
CAS
74169-12-3
化学式
C
8
H
14
OS
2
mdl
——
分子量
190.331
InChiKey
NJNIPRCZOHDWKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
42.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
环己甲醇
生成
Cyclohexylmethylxanthogenat
参考文献:
名称:
The Effect of
S
-Substituent Variation on the Pyrolysis of Xanthates of Primary Alcohols
摘要:
一项关于环己烷甲醇的S-取代黄药的热解研究,旨在确定S-取代基性质的变化对黄药热解过程的影响。通过标准反应制备了以下S-取代基的黄药,并在240°C下进行热解:正己基、2-苯乙基、苄基、苯乙酰基和二苯甲基。研究结果表明,随着S-取代基所产生的自由基稳定性的增加,竞争性自由基裂解途径变得更加显著。在两个极端情况下,S-正己基黄药产生90%的甲基环己烷和没有环己烷甲醇,而S-二苯甲基黄药仅产生25%的烯烃(甲基环己烷和1-甲基环己烯)以及65%的环己烷甲醇。
DOI:
10.1139/v71-559
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